【Nome do Produto】 Kit de teste de progesterona (PROG) (imunofluorescência) 【Especificações da embalagem】 25 Testes/Caixa 【Uso pretendido】 É usado principalmente para determinação quantitativa de progesterona (PROG) em soro humano, plasma e sangue total in vitro. O conteúdo de progesterona é o principal índice para monitorar a ovulação feminina e a função placentária. A progesterona (PROG) é um importante hormônio esteróide com peso molecular de 314,5 Dalton. É produzido principalmente pelo corpo lúteo ovariano e pela placenta durante a gravidez. A principal função da progesterona é garantir a implantação dos óvulos fertilizados uterinos e manter a gravidez. Durante a fase folicular do ciclo fisiológico, o nível de progesterona permaneceu muito baixo, enquanto após atingir a fase lútea, o conteúdo de progesterona aumentou rapidamente. Se a ovulação for anormal, a progesterona diminuirá anormalmente no meio da fase lútea, levando à infertilidade e ao aborto. O aumento anormal de progesterona pode estar relacionado à hiperfunção adrenocortical. Os métodos de detecção comumente usados ​​na clínica e no laboratório incluem quimioluminescência, imunofluorescência e assim por diante. 【Acessórios necessários, mas não fornecidos】 ♢ Analisador quantitativo de imunofluorescência ♢ Incubadora de tiras reagentes 【Armazenamento e estabilidade】 Selado: O kit deve ser armazenado em 4-30 ℃, válido por 24 meses. O diluente da amostra deve ser armazenado a 4-30 ℃, válido por 24 meses. Aberto: O cartucho deve ser utilizado no prazo de 1 hora após a abertura da embalagem de alumínio. O diluente de amostra é válido por 1 mês depois de aberto.

【Nome do Produto】 Kit de teste de triiodotironina (T3) (imunofluorescência) 【Especificações da embalagem】 25 Testes/Caixa 【Uso pretendido】 O kit de teste de triiodotironina (T3) (imunoflurescência) é principalmente para a determinação quantitativa in vitro do conteúdo total de triiodotironina no soro humano. . Sua secreção é regulada por um mecanismo de feedback negativo envolvendo tireóide-hipófise-hipotálamo. Para pessoas saudáveis, a concentração de triiodotironina (T3) no sangue é 1/50 de T4, e 99,7% de triiodotironina (T3) é combinada com globulina de ligação à tiroxina (TBG) e albumina, como existe ligação às proteínas. Comparada com a tetraiodotironina (T4), a triiodotironina (T3) tem ação rápida e seu efeito fisiológico também é várias vezes maior que o de T4[1], [2]. A disfunção da tireoide pode causar secreção excessiva ou insuficiente de T3. Além disso, como a função da tireoide é diretamente afetada pelo hormônio estimulante da tireoide (TSH), a disfunção da glândula pituitária ou do hipotálamo afetará a secreção de triiodotironina (T3). A concentração de T3 é mais propícia à identificação de hipertireoidismo. Sob condições de forte estimulação da tireoide, os níveis de T3 também podem ser uma boa avaliação das reservas de hormônio tireoidiano do corpo [3]. No entanto, quando as alterações de mulheres grávidas, estrogênio e andrógenos afetam o nível de TBG, o nível de triiodotironina (T3) não pode refletir o estado real da tireóide [4], [5] . Atualmente, os métodos de detecção comumente usados ​​em laboratórios incluem imunoensaio ligado a enzima, imunofluorescência, ouro coloidal e quimioluminescência. como a função da tireoide é diretamente afetada pelo hormônio estimulante da tireoide (TSH), a disfunção da glândula pituitária ou do hipotálamo afetará a secreção de triiodotironina (T3). mais propício para a identificação de hipertireoidismo. Sob condições de forte estimulação da tireoide, os níveis de T3 também podem ser uma boa avaliação das reservas de hormônio tireoidiano do corpo [3]. No entanto, quando as alterações de mulheres grávidas, estrogênio e andrógenos afetam o nível de TBG, o nível de triiodotironina (T3) não pode refletir o estado real da tireóide [4], [5] . Atualmente, os métodos de detecção comumente usados ​​em laboratórios incluem imunoensaio ligado a enzima, imunofluorescência, ouro coloidal e quimioluminescência. como a função da tireoide é diretamente afetada pelo hormônio estimulante da tireoide (TSH), a disfunção da glândula pituitária ou do hipotálamo afetará a secreção de triiodotironina (T3). mais propício para a identificação de hipertireoidismo. Sob condições de forte estimulação da tireoide, os níveis de T3 também podem ser uma boa avaliação das reservas de hormônio tireoidiano do corpo [3]. No entanto, quando as alterações de mulheres grávidas, estrogênio e andrógenos afetam o nível de TBG, o nível de triiodotironina (T3) não pode refletir o estado real da tireóide [4], [5] . Atualmente, os métodos de detecção comumente usados ​​em laboratórios incluem imunoensaio ligado a enzima, imunofluorescência, ouro coloidal e quimioluminescência. a disfunção da glândula pituitária ou do hipotálamo afetará a secreção de triiodotironina (T3). As alterações na concentração são mais sensíveis do que T4 em certas doenças da tireoide, e a concentração sanguínea de T3 é mais propícia à identificação de hipertireoidismo. Sob condições de forte estimulação da tireoide, os níveis de T3 também podem ser uma boa avaliação das reservas de hormônio tireoidiano do corpo [3]. No entanto, quando as alterações de mulheres grávidas, estrogênio e andrógenos afetam o nível de TBG, o nível de triiodotironina (T3) não pode refletir o estado real da tireóide [4], [5] . Atualmente, os métodos de detecção comumente usados ​​em laboratórios incluem imunoensaio ligado a enzima, imunofluorescência, ouro coloidal e quimioluminescência. a disfunção da glândula pituitária ou do hipotálamo afetará a secreção de triiodotironina (T3). As alterações na concentração são mais sensíveis do que T4 em certas doenças da tireoide, e a concentração sanguínea de T3 é mais propícia à identificação de hipertireoidismo. Sob condições de forte estimulação da tireoide, os níveis de T3 também podem ser uma boa avaliação das reservas de hormônio tireoidiano do corpo [3]. No entanto, quando as alterações de mulheres grávidas, estrogênio e andrógenos afetam o nível de TBG, o nível de triiodotironina (T3) não pode refletir o estado real da tireóide [4], [5] . Atualmente, os métodos de detecção comumente usados ​​em laboratórios incluem imunoensaio ligado a enzima, imunofluorescência, ouro coloidal e quimioluminescência. as alterações de concentração são mais sensíveis do que T4 em certas doenças da tireoide, e a concentração sanguínea de T3 é mais propícia à identificação de hipertireoidismo. Sob condições de forte estimulação da tireoide, os níveis de T3 também podem ser uma boa avaliação das reservas de hormônio tireoidiano...

【Nome do Produto】 Kit de teste de proteína C reativa (FR-CRP) de gama completa (imunofluorescência) 【Especificações da embalagem】 25 Testes/Caixa 【Armazenamento e estabilidade】 Selado: O kit deve ser armazenado em 4-30 ℃, válido por 24 meses. O diluente da amostra deve ser armazenado a 4-30 ℃, válido por 24 meses. Aberto: O cartucho deve ser utilizado no prazo de 1 hora após a abertura da embalagem de alumínio. O diluente de amostra é válido por 1 mês depois de aberto. 【Procedimento】 Preparação Instalação do analisador quantitativo de imunofluorescência e da incubadora de tiras reagentes Leia atentamente o manual do operador do analisador quantitativo de imunofluorescência e da incubadora de tiras reagentes antes de usar. Instalação do Cartão de Calibração Cada caixa contém um Cartão de Calibração específico do lote para corrigir o desvio de lote para lote. Ligue o interruptor de energia, de acordo com o prompt de autoteste do sistema, esperando que o instrumento exiba a interface principal. pressione “Gerenciamento de ensaio”. Insira o cartão de calibração no slot do cartão seguindo a direção da seta e pressione "Ler". Confirme o número do lote da calibração Cartão com as informações relevantes do reagente e, em seguida, pressione "Ok". Pressione “Retornar” para a interface principal. O cartucho precisa atingir a temperatura ambiente antes de ser aberto. procedimento de teste Remova o cartucho (depois de atingir a temperatura ambiente), aspire 10μL de sangue total ou plasma para diluente de amostra FR-CRP. Depois de misturar suavemente a amostra, adicione 90μL de sangue total diluído ou plasma no poço da amostra e incube-a por 5 minutos na incubadora de tiras reagentes. Após a incubação, insira o cartucho no analisador quantitativo de imunofluorescência usando as setas do cartucho como guia e clique em iniciar, então o instrumento fará a varredura do cartucho automaticamente.

O kit D-Dimer (imunofluorescência) é principalmente para o em vitro determinação quantitativa de D-Dimer em plasma humano.

O Kit de Procalcitonina (PCT) Serum (Imunofluorescência) é principalmente para o em vitro determinação quantitativa do conteúdo de procalcitonina (PCT) no soro humano.

O kit de proteína C reativa completa (FR-CRP) (imunofluorescência) é principalmente para o em vitro determinação quantitativa de proteína C reativa de alta sensibilidade (hs-CRP) e proteína C reativa convencional em sangue total humano (WB) e plasma.

Cardiac Troponin I (cTnI) Kit (Imunofluorescência) é principalmente para o em vitro determinação quantitativa do conteúdo de troponina I cardíaca (cTnI) no soro humano.

Ferritina (Fer) Kit (imunofluorescência) é principalmente para a determinação quantitativa in vitro do teor de ferritina (Fer) em humanos.

O kit de hormônio estimulante da tireóide (TSH) (imunofluorescência) é principalmente para o em vitro determinação quantitativa do teor de tireotropina （TSH) no soro humano