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kit de detecção de interleucina-6

usado principalmente para detecção quantitativa in vitro de conteúdo de interleucina 6 (il-6) em soro humano, plasma e sangue total

  • Marca:

    Norman
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  • Detalhes do produto

ã € especificações de embalagemã € ‘
10 porções / caixa, 2 × 10 porções / caixa, 3 × 10 porções / caixa, 4 × 10 porções / caixa, 5 × 10 porções / caixa, 6 × 10 porções / caixa,
15 porções / caixa, 2 × 15 porções / caixa, 3 × 15 porções / caixa, 4 × 15 porções / caixa, 5 × 15 porções / caixa, 6 × 15 porções / caixa,
20 porções / caixa, 2 × 20 porções / caixa, 3 × 20 porções / caixa, 4 × 20 porções / caixa, 5 × 20 porções / caixa, 6 × 20 porções / caixa,
25 porções / caixa, 2x25 porções / caixa, 3x25 porções / caixa, 4x25 porções / caixa, 5x25 porções / caixa, 6x25 porções / caixa,
30 porções / caixa, 2 x 30 porções / caixa, 3 x 30 porções / caixa, 4 x 30 porções / caixa, 5 x 30 porções / caixa, 6 x 30 porções / caixa,
35 porções / caixa, 2 × 35 porções / caixa, 3 × 35 porções / caixa, 4 × 35 porções / caixa, 5 × 35 porções / caixa, 6 × 35 porções / caixa,
40 porções / caixa, 2 × 40 porções / caixa, 3 × 40 porções / caixa, 4 × 40 porções / caixa, 5 × 40 porções / caixa, 6 × 40 porções / caixa,
50 porções / caixa, 2 × 50 porções / caixa.
ã € uso esperadoã € ‘
é usado principalmente para detectar quantitativamente o conteúdo de interleucina 6 (il-6) no soro humano, plasma e sangue total in vitro.
A interleucina 6 é um fator inflamatório, composto por 184 resíduos de aminoácidos, com peso molecular relativo de cerca de 26 kd.O il-6 é secretado principalmente por monócitos, macrófagos, células b, células t, células endoteliais, fibroblastos, etc., e desempenha um papel biológico ligando-se aos seus receptores.a interleucina-6 é produzida rapidamente no processo de inflamação aguda durante lesões internas e externas, cirurgia, resposta ao estresse, infecção, morte cerebral, produção de tumor e outras situações.a concentração de interleucina 6 em pacientes cirúrgicos pode indicar se haverá complicações cirúrgicas.o monitoramento contínuo dos níveis de interleucina-6 em pacientes de terapia intensiva (UTI) pode avaliar efetivamente a gravidade da síndrome da resposta inflamatória sistêmica (SIRS), sepse e o prognóstico de choque séptico.a interleucina 6 também pode ser usada como um indicador de alerta precoce de sepse.
os métodos de detecção de interleucina 6 (il-6) comumente usados ​​em laboratórios clínicos incluem principalmente o método de imunoluminescência fluorescente seca e o método de quimioluminescência.
ã € princípio de inspeçãoã € ‘

este reagente usa o método de sanduíche de imunofluorescência de anticorpo duplo para detectar quantitativamente a concentração de 6 interleucina.Solte a amostra a ser testada no orifício de amostra do cartão de teste.sob a ação da cromatografia, a amostra reage com o látex fluorescente revestido com anticorpo monoclonal de interleucina-6 i na almofada de ligação, e o complexo de reação se difunde ao longo da membrana de nitrocelulose, foi capturado pelo anticorpo monoclonal de interleucina-6 ii revestido no linha de detecção de membrana de nitrocelulose.quanto mais interleucina 6 na amostra, mais complexos se acumulam na linha de detecção.a intensidade do sinal fluorescente do anticorpo reflete a quantidade de interleucina 6 capturada.a concentração de interleucina 6 na amostra pode ser determinada com o equipamento apropriado.

ã € índice de desempenho do produtoã € ‘
1.aparência: a tira de teste é limpa e completa
2.propriedades físicas: largura da tira de filme> 2.5mm; velocidade de movimento â ‰ ¥ 5 mm / min
3.precisão: o desvio relativo não deve ser superior a 20%
4.limite mínimo de detecção: não deve ser superior a 3 pg / ml
5.linearidade: (3-5000) pg / mL, dentro desta faixa linear, o coeficiente de correlação linear r não deve ser inferior a 0,9900
6.repetibilidade: cvâ ¤ 15%
7.diferença entre os lotes: cvâ ‰ ¤20%
ã € precautionsã € ‘
1.este produto é um reagente de diagnóstico in vitro de uso único, não o reutilize e não use produtos vencidos.
2.Devem ser tomadas medidas de proteção adequadas durante a colheita, eliminação, armazenamento, mistura e análise das amostras.
3.não abra o produto antes do uso e não use kits ou cartões de teste obviamente danificados.
4.os componentes dos kits de diferentes números de lote não podem ser misturados.
5.o cartão de teste e seus componentes são aplicáveis ​​apenas aos instrumentos de suporte relacionados.
6.este kit é rastreável a um kit de teste comercial.para obter mais informações, consulte o fabricante.
7.você deve seguir as etapas de teste indicadas.operação inadequada levará a resultados errados.
8.não insira o cartão de teste com a superfície umedecida por outros líquidos no analisador para evitar contaminação e danos ao instrumento.elimine o cartão de teste usado de forma adequada e não o jogue fora aleatoriamente.
9.a temperatura do ambiente experimental deve ser evitada muito alta.o cartão de teste armazenado em baixa temperatura precisa ser restaurado à temperatura ambiente antes de abri-lo para evitar a absorção de umidade.
10.o cartão de teste e o testador devem evitar vibração e ambiente eletromagnético durante o uso.a vibração gerada pelo próprio instrumento é normal durante o uso normal.não retire o cartão de calibração durante o teste.
11.recomenda-se o uso de amostras frescas.todas as amostras de pacientes devem ser tratadas como fontes potenciais de infecção e todos os resíduos gerados durante o teste devem ser descartados de acordo com os regulamentos locais.
12.veja o rótulo para a data de produção e data de validade.

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Se você está interessado em nossos produtos e deseja saber mais detalhes, por favor, deixe uma mensagem aqui, nós responderemos o mais breve possível.
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