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  • C-reactive Protein (FR-CRP)
    【Nome do Produto】 Kit de teste de proteína C reativa (FR-CRP) de gama completa (imunofluorescência) 【Especificações da embalagem】 25 Testes/Caixa 【Armazenamento e estabilidade】 Selado: O kit deve ser armazenado em 4-30 ℃, válido por 24 meses. O diluente da amostra deve ser armazenado a 4-30 ℃, válido por 24 meses. Aberto: O cartucho deve ser utilizado no prazo de 1 hora após a abertura da embalagem de alumínio. O diluente de amostra é válido por 1 mês depois de aberto. 【Procedimento】 Preparação Instalação do analisador quantitativo de imunofluorescência e da incubadora de tiras reagentes Leia atentamente o manual do operador do analisador quantitativo de imunofluorescência e da incubadora de tiras reagentes antes de usar. Instalação do Cartão de Calibração Cada caixa contém um Cartão de Calibração específico do lote para corrigir o desvio de lote para lote. Ligue o interruptor de energia, de acordo com o prompt de autoteste do sistema, esperando que o instrumento exiba a interface principal. pressione “Gerenciamento de ensaio”. Insira o cartão de calibração no slot do cartão seguindo a direção da seta e pressione "Ler". Confirme o número do lote da calibração Cartão com as informações relevantes do reagente e, em seguida, pressione "Ok". Pressione “Retornar” para a interface principal. O cartucho precisa atingir a temperatura ambiente antes de ser aberto. procedimento de teste Remova o cartucho (depois de atingir a temperatura ambiente), aspire 10μL de sangue total ou plasma para diluente de amostra FR-CRP. Depois de misturar suavemente a amostra, adicione 90μL de sangue total diluído ou plasma no poço da amostra e incube-a por 5 minutos na incubadora de tiras reagentes. Após a incubação, insira o cartucho no analisador quantitativo de imunofluorescência usando as setas do cartucho como guia e clique em iniciar, então o instrumento fará a varredura do cartucho automaticamente.

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  • Triiodothyronine (T3) Test Kit
    【Nome do Produto】 Kit de teste de triiodotironina (T3) (imunofluorescência) 【Especificações da embalagem】 25 Testes/Caixa 【Uso pretendido】 O kit de teste de triiodotironina (T3) (imunoflurescência) é principalmente para a determinação quantitativa in vitro do conteúdo total de triiodotironina no soro humano. . Sua secreção é regulada por um mecanismo de feedback negativo envolvendo tireóide-hipófise-hipotálamo. Para pessoas saudáveis, a concentração de triiodotironina (T3) no sangue é 1/50 de T4, e 99,7% de triiodotironina (T3) é combinada com globulina de ligação à tiroxina (TBG) e albumina, como existe ligação às proteínas. Comparada com a tetraiodotironina (T4), a triiodotironina (T3) tem ação rápida e seu efeito fisiológico também é várias vezes maior que o de T4[1], [2]. A disfunção da tireoide pode causar secreção excessiva ou insuficiente de T3. Além disso, como a função da tireoide é diretamente afetada pelo hormônio estimulante da tireoide (TSH), a disfunção da glândula pituitária ou do hipotálamo afetará a secreção de triiodotironina (T3). A concentração de T3 é mais propícia à identificação de hipertireoidismo. Sob condições de forte estimulação da tireoide, os níveis de T3 também podem ser uma boa avaliação das reservas de hormônio tireoidiano do corpo [3]. No entanto, quando as alterações de mulheres grávidas, estrogênio e andrógenos afetam o nível de TBG, o nível de triiodotironina (T3) não pode refletir o estado real da tireóide [4], [5] . Atualmente, os métodos de detecção comumente usados ​​em laboratórios incluem imunoensaio ligado a enzima, imunofluorescência, ouro coloidal e quimioluminescência. como a função da tireoide é diretamente afetada pelo hormônio estimulante da tireoide (TSH), a disfunção da glândula pituitária ou do hipotálamo afetará a secreção de triiodotironina (T3). mais propício para a identificação de hipertireoidismo. Sob condições de forte estimulação da tireoide, os níveis de T3 também podem ser uma boa avaliação das reservas de hormônio tireoidiano do corpo [3]. No entanto, quando as alterações de mulheres grávidas, estrogênio e andrógenos afetam o nível de TBG, o nível de triiodotironina (T3) não pode refletir o estado real da tireóide [4], [5] . Atualmente, os métodos de detecção comumente usados ​​em laboratórios incluem imunoensaio ligado a enzima, imunofluorescência, ouro coloidal e quimioluminescência. como a função da tireoide é diretamente afetada pelo hormônio estimulante da tireoide (TSH), a disfunção da glândula pituitária ou do hipotálamo afetará a secreção de triiodotironina (T3). mais propício para a identificação de hipertireoidismo. Sob condições de forte estimulação da tireoide, os níveis de T3 também podem ser uma boa avaliação das reservas de hormônio tireoidiano do corpo [3]. No entanto, quando as alterações de mulheres grávidas, estrogênio e andrógenos afetam o nível de TBG, o nível de triiodotironina (T3) não pode refletir o estado real da tireóide [4], [5] . Atualmente, os métodos de detecção comumente usados ​​em laboratórios incluem imunoensaio ligado a enzima, imunofluorescência, ouro coloidal e quimioluminescência. a disfunção da glândula pituitária ou do hipotálamo afetará a secreção de triiodotironina (T3). As alterações na concentração são mais sensíveis do que T4 em certas doenças da tireoide, e a concentração sanguínea de T3 é mais propícia à identificação de hipertireoidismo. Sob condições de forte estimulação da tireoide, os níveis de T3 também podem ser uma boa avaliação das reservas de hormônio tireoidiano do corpo [3]. No entanto, quando as alterações de mulheres grávidas, estrogênio e andrógenos afetam o nível de TBG, o nível de triiodotironina (T3) não pode refletir o estado real da tireóide [4], [5] . Atualmente, os métodos de detecção comumente usados ​​em laboratórios incluem imunoensaio ligado a enzima, imunofluorescência, ouro coloidal e quimioluminescência. a disfunção da glândula pituitária ou do hipotálamo afetará a secreção de triiodotironina (T3). As alterações na concentração são mais sensíveis do que T4 em certas doenças da tireoide, e a concentração sanguínea de T3 é mais propícia à identificação de hipertireoidismo. Sob condições de forte estimulação da tireoide, os níveis de T3 também podem ser uma boa avaliação das reservas de hormônio tireoidiano do corpo [3]. No entanto, quando as alterações de mulheres grávidas, estrogênio e andrógenos afetam o nível de TBG, o nível de triiodotironina (T3) não pode refletir o estado real da tireóide [4], [5] . Atualmente, os métodos de detecção comumente usados ​​em laboratórios incluem imunoensaio ligado a enzima, imunofluorescência, ouro coloidal e quimioluminescência. as alterações de concentração são mais sensíveis do que T4 em certas doenças da tireoide, e a concentração sanguínea de T3 é mais propícia à identificação de hipertireoidismo. Sob condições de forte estimulação da tireoide, os níveis de T3 também podem ser uma boa avaliação das reservas de hormônio tireoidiano...

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  • T4 Test Kit
    【Nome do Produto】 Kit de teste de tiroxina (T4) (imunofluorescência) 【Especificações da embalagem】 25 Testes/Caixa 【Uso pretendido】 Este kit de teste de tiroxina (T4) é usado principalmente para determinação quantitativa in vitro do conteúdo total de tiroxina (TT4) no soro humano. A tiroxina (T4) é um hormônio sintetizado e secretado pela glândula tireoide, que desempenha importante papel no mecanismo de regulação. A tiroxina (T4) é combinada com tireoglobulina e armazenada na cavidade remanescente dos folículos tireoidianos, secretada e liberada sob a regulação do hormônio estimulante da tireoide (TSH), e participa da circulação [1] . Mais de 99% da tiroxina (T4) no soro está na forma de ligação à globulina ligadora de tiroxina (TBG), albumina e outras proteínas. A concentração de proteína de transporte no soro é facilmente afetada por efeitos exógenos e endógenos. Ignorar alterações na concentração de proteína ligada (como gravidez, uso de estrogênio ou síndrome nefrótica, etc.) levará a erros na detecção do metabolismo da tireoide. Resultados [2], [3]. Atualmente, os métodos de detecção comumente usados ​​em laboratórios incluem imunoensaio ligado a enzima, imunofluorescência, ouro coloidal e quimioluminescência. 【Acessórios necessários, mas não fornecidos】 ♢ Analisador quantitativo de imunofluorescência ♢ Incubadora de tiras reagentes 【Armazenamento e estabilidade】 Selado: O kit deve ser armazenado em 4-30 ℃, válido por 24 meses. O diluente da amostra deve ser armazenado a 4-30 ℃, válido por 24 meses. Aberto: O cartucho deve ser utilizado no prazo de 1 hora após a abertura da embalagem de alumínio. O diluente de amostra é válido por 1 mês depois de aberto.

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  • PROG Test Kit
    【Nome do Produto】 Kit de teste de progesterona (PROG) (imunofluorescência) 【Especificações da embalagem】 25 Testes/Caixa 【Uso pretendido】 É usado principalmente para determinação quantitativa de progesterona (PROG) em soro humano, plasma e sangue total in vitro. O conteúdo de progesterona é o principal índice para monitorar a ovulação feminina e a função placentária. A progesterona (PROG) é um importante hormônio esteróide com peso molecular de 314,5 Dalton. É produzido principalmente pelo corpo lúteo ovariano e pela placenta durante a gravidez. A principal função da progesterona é garantir a implantação dos óvulos fertilizados uterinos e manter a gravidez. Durante a fase folicular do ciclo fisiológico, o nível de progesterona permaneceu muito baixo, enquanto após atingir a fase lútea, o conteúdo de progesterona aumentou rapidamente. Se a ovulação for anormal, a progesterona diminuirá anormalmente no meio da fase lútea, levando à infertilidade e ao aborto. O aumento anormal de progesterona pode estar relacionado à hiperfunção adrenocortical. Os métodos de detecção comumente usados ​​na clínica e no laboratório incluem quimioluminescência, imunofluorescência e assim por diante. 【Acessórios necessários, mas não fornecidos】 ♢ Analisador quantitativo de imunofluorescência ♢ Incubadora de tiras reagentes 【Armazenamento e estabilidade】 Selado: O kit deve ser armazenado em 4-30 ℃, válido por 24 meses. O diluente da amostra deve ser armazenado a 4-30 ℃, válido por 24 meses. Aberto: O cartucho deve ser utilizado no prazo de 1 hora após a abertura da embalagem de alumínio. O diluente de amostra é válido por 1 mês depois de aberto.

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  • β-HCG Test Kit
    【Nome do Produto】 Kit de teste de beta-gonadotrofina coriônica humana total (β-HCG) (imunofluorescência) 【Especificações da embalagem】 25 Testes/Caixa 【Uso pretendido】 Total Beta-Human Chorionic Gonadotropin (β-HCG) Test Kit (Imunofluorescência) é principalmente para a determinação quantitativa in vitro de β-HCG no soro humano para a detecção precoce da gravidez. A gonadotrofina coriônica humana (HCG) é um hormônio glicoproteico normalmente produzido pela placenta durante a gravidez. As moléculas de hCG estruturalmente intactas consistem em duas subunidades polipeptídicas ligadas não covalentemente, as subunidades das cadeias alfa e beta. A subunidade α é comum ao hormônio luteinizante (LH), hormônio folículo estimulante (FSH) e hormônio estimulante da tireoide (TSH), enquanto a subunidade β é exclusiva do hCG. Resíduos de aminoácidos específicos para a subunidade β do hCG conferem a especificidade imunoquímica. O HCG é sintetizado pelo tecido trofoblástico da placenta durante a gravidez, embora possa ser produzido por outras células em vários estados patológicos. As concentrações séricas de hCG biologicamente ativo (hCG não cortado) aumentam exponencialmente no primeiro trimestre da gravidez, dobrando a cada 48 horas, atingindo um pico por volta das 10 semanas de gestação (semanas desde o último período menstrual). As concentrações diminuem da 10ª à 16ª semana de gestação, atingindo aproximadamente um quinto das concentrações máximas, e permanecem em torno dessa concentração até o termo. O hormônio está presente em amostras de soro e urina da gravidez, juntamente com uma variedade de hCG dissociado ou degradado. Com a disponibilidade de ensaios quantitativos sensíveis para a medição de β-HCG sérico, foi demonstrado que os níveis de β-HCG podem ser úteis na previsão de abortos espontâneos, auxiliando na detecção de gravidez ectópica e gestação múltipla. As concentrações diminuem da 10ª à 16ª semana de gestação, atingindo aproximadamente um quinto das concentrações máximas, e permanecem em torno dessa concentração até o termo. O hormônio está presente em amostras de soro e urina da gravidez, juntamente com uma variedade de hCG dissociado ou degradado. Com a disponibilidade de ensaios quantitativos sensíveis para a medição de β-HCG sérico, foi demonstrado que os níveis de β-HCG podem ser úteis na previsão de abortos espontâneos, auxiliando na detecção de gravidez ectópica e gestação múltipla. As concentrações diminuem da 10ª à 16ª semana de gestação, atingindo aproximadamente um quinto das concentrações máximas, e permanecem em torno dessa concentração até o termo. O hormônio está presente em amostras de soro e urina da gravidez, juntamente com uma variedade de hCG dissociado ou degradado. Com a disponibilidade de ensaios quantitativos sensíveis para a medição de β-HCG sérico, foi demonstrado que os níveis de β-HCG podem ser úteis na previsão de abortos espontâneos, auxiliando na detecção de gravidez ectópica e gestação múltipla. 【Acessórios necessários, mas não fornecidos】 ♢ Analisador quantitativo de imunofluorescência ♢ Incubadora de tiras reagentes ♢ Pipeta 【Armazenamento e estabilidade】 Selado: O kit deve ser armazenado em 4-30 ℃, válido por 24 meses. O diluente da amostra deve ser armazenado a 4-30 ℃, válido por 24 meses. Aberto: O cartucho deve ser utilizado no prazo de 1 hora após a abertura da embalagem de alumínio. O diluente de amostra é válido por 1 mês depois de aberto.

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  • ASO/RF/CRP Test Kit
    【Nome do Produto】 Kit de teste Rheumatism Combo 3 em 1 (ASO/RF/CRP) (imunofluorescência) 【Especificações da embalagem】 25 Testes/Caixa 【Uso pretendido】 Rheumatism Combo 3 in 1 (ASO/RF/CRP) Test Kit (Immunofluorescence) é principalmente para a determinação quantitativa in vitro do conteúdo de ASO/RF/CRP no soro humano. A estreptolisina O é uma das várias enzimas extracelulares tóxicas produzidas pelo estreptococo β - hemolítico do grupo A. O aumento do título de antiestreptolisina O é geralmente um indicador de uma infecção por estreptococo hemolítico do grupo β recentemente, por isso tornou-se um indicador de rotina de diagnóstico e tratamento de febre reumática aguda e glomerulonefrite aguda. Cerca de 80-85% de pessoas com infecção estreptocócica recente ou suas sequelas apresentam um título aumentado de antiestreptolisina O. Os fatores reumatóides são um grupo heterogêneo de autoanticorpos direcionados contra os determinantes antigênicos na região Fc das moléculas de IgG. São importantes no diagnóstico da artrite reumatoide, mas também podem ser encontrados em outras doenças reumáticas inflamatórias e em diversas doenças não doenças reumáticas. Eles também são encontrados em pessoas clinicamente saudáveis ​​com mais de 60 anos de idade. Apesar dessas restrições, a detecção de fatores reumatóides é um critério diagnóstico do American College of Rheumatology para classificar a artrite reumatóide. Os autoanticorpos ocorrem em todas as classes de imunoglobulinas, embora os métodos analíticos usuais se limitem à detecção de fatores reumatóides do tipo IgM. A proteína C-reativa (PCR) é uma proteína de reação de fase aguda, que é muito baixa em pessoas saudáveis ​​e aumenta acentuadamente quando o corpo está infectado e com danos nos tecidos. A proteína C-reativa é um marcador de inflamação e dano tecidual, e sua elevação está associada ao grau de infecção, podendo ser utilizada para detectar inflamação de rotina e inflamação cardiovascular, fornecendo informações para o diagnóstico, 【Acessórios necessários, mas não fornecidos】 ♢ Analisador quantitativo de imunofluorescência ♢ Incubadora de tiras reagentes ♢ Pipeta 【Armazenamento e estabilidade】 Selado: O kit deve ser armazenado em 4-30 ℃, válido por 24 meses. O diluente da amostra deve ser armazenado a 4-30 ℃, válido por 24 meses. Aberto: O cartucho deve ser utilizado no prazo de 1 hora após a abertura da embalagem de alumínio. O diluente de amostra é válido por 1 mês depois de aberto.

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  • CRP/SAA Test Kit
    【Nome do Produto】 Kit de teste de proteína C reativa/amilóide A sérica (CRP/SAA) (imunofluorescência) 【Especificações da embalagem】 25 Testes/Caixa 【Uso pretendido】 O Kit de Teste de Proteína C-reativa/Amilóide Soro A (CRP/SAA) (Imunofluorescência) é principalmente para a determinação quantitativa in vitro de Proteína C-reativa e teor de Amilóide Soro A (CRP/SAA) no soro humano. A proteína C-reativa (PCR) é uma proteína de reação de fase aguda, que é muito baixa em pessoas saudáveis ​​e aumenta acentuadamente quando o corpo está infectado e com danos nos tecidos. A proteína C-reativa é um marcador de inflamação e dano tecidual, e sua elevação está associada ao grau de infecção, podendo ser utilizada para detectar inflamação de rotina e inflamação cardiovascular, fornecendo informações sobre o diagnóstico, tratamento e acompanhamento de doenças inflamatórias. Os métodos de detecção comuns na clínica são método de turbidez, método de imunofluorescência, método de ouro coloidal e Método de quimiluminescência. O amiloide sérico A (SAA) começou a aumentar após uma reação inflamatória de cerca de 8h, com aumento significativo de SAA no momento da infecção viral, enquanto a PCR não aumentou na infecção viral sem infecção bacteriana ou pode ter aumentado ligeiramente dentro de um compartimento estreito . A detecção combinada de SAA e PCR pode compensar a diferença do nível de PCR na infecção viral sem ser significativa, o que é benéfico para o diagnóstico precoce de doenças infecciosas em crianças. Os métodos de detecção comumente usados ​​na SAA Clinic são método de turbidez, método de imunofluorescência, método de ouro coloidal e método de quimioluminescência. 【Acessórios necessários, mas não fornecidos】 ♢Analisador quantitativo de imunofluorescência ♢Incubadora de tiras reagentes 【Armazenamento e estabilidade】 Selado: O kit deve ser armazenado em 4-30 ℃, válido por 24 meses. O diluente da amostra deve ser armazenado a 4-30 ℃, válido por 24 meses. Aberto: O cartucho deve ser utilizado no prazo de 1 hora após a abertura da embalagem de alumínio. O diluente de amostra é válido por 1 mês depois de aberto.

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  • cTnI CK-MB MYO Test Kit
    【Nome do Produto】 Kit de teste para infarto do miocárdio (IM) 3 em 1 (cTnI/CK-MB/MYO) (imunofluorescência) 【Especificações da embalagem】 25 Testes/Caixa 【Uso pretendido】 O kit de teste 3 em 1 para infarto do miocárdio (IM) (imunofluorescência) destina-se principalmente à determinação quantitativa in vitro de troponina cardíaca I (cTnI), creatina quinase-MB (CK-MB), conteúdo de mioglobina (MYO) no soro humano. A troponina I cardíaca (cTnI) como uma das unidades da troponina cardíaca (cTn), só existe nos miócitos atriais e ventriculares, quando a membrana da célula miocárdica está completa, a cTnI não consegue penetrar na membrana celular para a circulação sanguínea; quando as células miocárdicas necrosam devido a isquemia ou hipóxia, a cTnI pode entrar no citoplasma através da membrana celular danificada e, em seguida, entrar na corrente sanguínea, de modo que a cTnI pode ser usada como um índice diagnóstico agudo para infarto agudo do miocárdio (IAM). Como uma das três isoenzimas da creatina quinase (CK), a CK-MB está localizada principalmente no miocárdio e possui 20% de atividade da CK. entre 12 e 24 horas, e volta ao normal após 3 dias, se houver complicações, a concentração sérica de CK-MB se manterá em um nível alto, se o IAM ocorrer novamente, a CK-MB aumentará novamente. A mioglobina (MYO) é uma proteína heme ligada ao oxigênio, distribuída principalmente no músculo cardíaco e esquelético. A mioglobina é liberada na circulação 2 a 3 horas após a lesão miocárdica aguda, atinge o pico entre 9 e 12 horas e retorna ao normal em 24 a 36 horas. Recomenda-se a amostragem e detecção contínua para pacientes com síndrome coronariana aguda (SCA), porque há um atraso entre o aparecimento dos sintomas e a liberação sanguínea dos produtores de proteínas. O MYO negativo é útil para eliminar o IAM, portanto a mioglobina é um dos índices mais importantes para o diagnóstico precoce do IAM e é amplamente utilizada no diagnóstico do IAM, no julgamento do prognóstico e na previsão da doença. 【Acessórios necessários, mas não fornecidos】 ♢ Analisador quantitativo de imunofluorescência ♢ Incubadora de tiras reagentes ♢ Pipeta 【Armazenamento e estabilidade】 Selado: O kit deve ser armazenado em 4-30 ℃, válido por 24 meses. O diluente da amostra deve ser armazenado a 4-30 ℃, válido por 24 meses. Aberto: O cartucho deve ser utilizado no prazo de 1 hora após a abertura da embalagem de alumínio. O diluente de amostra é válido por 1 mês depois de aberto.
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