【Nome do Produto】 Kit de teste de beta-gonadotrofina coriônica humana total (β-HCG) (imunofluorescência) 【Especificações da embalagem】 25 Testes/Caixa 【Uso pretendido】 Total Beta-Human Chorionic Gonadotropin (β-HCG) Test Kit (Imunofluorescência) é principalmente para a determinação quantitativa in vitro de β-HCG no soro humano para a detecção precoce da gravidez. A gonadotrofina coriônica humana (HCG) é um hormônio glicoproteico normalmente produzido pela placenta durante a gravidez. As moléculas de hCG estruturalmente intactas consistem em duas subunidades polipeptídicas ligadas não covalentemente, as subunidades das cadeias alfa e beta. A subunidade α é comum ao hormônio luteinizante (LH), hormônio folículo estimulante (FSH) e hormônio estimulante da tireoide (TSH), enquanto a subunidade β é exclusiva do hCG. Resíduos de aminoácidos específicos para a subunidade β do hCG conferem a especificidade imunoquímica. O HCG é sintetizado pelo tecido trofoblástico da placenta durante a gravidez, embora possa ser produzido por outras células em vários estados patológicos. As concentrações séricas de hCG biologicamente ativo (hCG não cortado) aumentam exponencialmente no primeiro trimestre da gravidez, dobrando a cada 48 horas, atingindo um pico por volta das 10 semanas de gestação (semanas desde o último período menstrual). As concentrações diminuem da 10ª à 16ª semana de gestação, atingindo aproximadamente um quinto das concentrações máximas, e permanecem em torno dessa concentração até o termo. O hormônio está presente em amostras de soro e urina da gravidez, juntamente com uma variedade de hCG dissociado ou degradado. Com a disponibilidade de ensaios quantitativos sensíveis para a medição de β-HCG sérico, foi demonstrado que os níveis de β-HCG podem ser úteis na previsão de abortos espontâneos, auxiliando na detecção de gravidez ectópica e gestação múltipla. As concentrações diminuem da 10ª à 16ª semana de gestação, atingindo aproximadamente um quinto das concentrações máximas, e permanecem em torno dessa concentração até o termo. O hormônio está presente em amostras de soro e urina da gravidez, juntamente com uma variedade de hCG dissociado ou degradado. Com a disponibilidade de ensaios quantitativos sensíveis para a medição de β-HCG sérico, foi demonstrado que os níveis de β-HCG podem ser úteis na previsão de abortos espontâneos, auxiliando na detecção de gravidez ectópica e gestação múltipla. As concentrações diminuem da 10ª à 16ª semana de gestação, atingindo aproximadamente um quinto das concentrações máximas, e permanecem em torno dessa concentração até o termo. O hormônio está presente em amostras de soro e urina da gravidez, juntamente com uma variedade de hCG dissociado ou degradado. Com a disponibilidade de ensaios quantitativos sensíveis para a medição de β-HCG sérico, foi demonstrado que os níveis de β-HCG podem ser úteis na previsão de abortos espontâneos, auxiliando na detecção de gravidez ectópica e gestação múltipla. 【Acessórios necessários, mas não fornecidos】 ♢ Analisador quantitativo de imunofluorescência ♢ Incubadora de tiras reagentes ♢ Pipeta 【Armazenamento e estabilidade】 Selado: O kit deve ser armazenado em 4-30 ℃, válido por 24 meses. O diluente da amostra deve ser armazenado a 4-30 ℃, válido por 24 meses. Aberto: O cartucho deve ser utilizado no prazo de 1 hora após a abertura da embalagem de alumínio. O diluente de amostra é válido por 1 mês depois de aberto.

【Nome do Produto】 Kit de teste Rheumatism Combo 3 em 1 (ASO/RF/CRP) (imunofluorescência) 【Especificações da embalagem】 25 Testes/Caixa 【Uso pretendido】 Rheumatism Combo 3 in 1 (ASO/RF/CRP) Test Kit (Immunofluorescence) é principalmente para a determinação quantitativa in vitro do conteúdo de ASO/RF/CRP no soro humano. A estreptolisina O é uma das várias enzimas extracelulares tóxicas produzidas pelo estreptococo β - hemolítico do grupo A. O aumento do título de antiestreptolisina O é geralmente um indicador de uma infecção por estreptococo hemolítico do grupo β recentemente, por isso tornou-se um indicador de rotina de diagnóstico e tratamento de febre reumática aguda e glomerulonefrite aguda. Cerca de 80-85% de pessoas com infecção estreptocócica recente ou suas sequelas apresentam um título aumentado de antiestreptolisina O. Os fatores reumatóides são um grupo heterogêneo de autoanticorpos direcionados contra os determinantes antigênicos na região Fc das moléculas de IgG. São importantes no diagnóstico da artrite reumatoide, mas também podem ser encontrados em outras doenças reumáticas inflamatórias e em diversas doenças não doenças reumáticas. Eles também são encontrados em pessoas clinicamente saudáveis ​​com mais de 60 anos de idade. Apesar dessas restrições, a detecção de fatores reumatóides é um critério diagnóstico do American College of Rheumatology para classificar a artrite reumatóide. Os autoanticorpos ocorrem em todas as classes de imunoglobulinas, embora os métodos analíticos usuais se limitem à detecção de fatores reumatóides do tipo IgM. A proteína C-reativa (PCR) é uma proteína de reação de fase aguda, que é muito baixa em pessoas saudáveis ​​e aumenta acentuadamente quando o corpo está infectado e com danos nos tecidos. A proteína C-reativa é um marcador de inflamação e dano tecidual, e sua elevação está associada ao grau de infecção, podendo ser utilizada para detectar inflamação de rotina e inflamação cardiovascular, fornecendo informações para o diagnóstico, 【Acessórios necessários, mas não fornecidos】 ♢ Analisador quantitativo de imunofluorescência ♢ Incubadora de tiras reagentes ♢ Pipeta 【Armazenamento e estabilidade】 Selado: O kit deve ser armazenado em 4-30 ℃, válido por 24 meses. O diluente da amostra deve ser armazenado a 4-30 ℃, válido por 24 meses. Aberto: O cartucho deve ser utilizado no prazo de 1 hora após a abertura da embalagem de alumínio. O diluente de amostra é válido por 1 mês depois de aberto.

【Nome do Produto】 Kit de teste de proteína C reativa/amilóide A sérica (CRP/SAA) (imunofluorescência) 【Especificações da embalagem】 25 Testes/Caixa 【Uso pretendido】 O Kit de Teste de Proteína C-reativa/Amilóide Soro A (CRP/SAA) (Imunofluorescência) é principalmente para a determinação quantitativa in vitro de Proteína C-reativa e teor de Amilóide Soro A (CRP/SAA) no soro humano. A proteína C-reativa (PCR) é uma proteína de reação de fase aguda, que é muito baixa em pessoas saudáveis ​​e aumenta acentuadamente quando o corpo está infectado e com danos nos tecidos. A proteína C-reativa é um marcador de inflamação e dano tecidual, e sua elevação está associada ao grau de infecção, podendo ser utilizada para detectar inflamação de rotina e inflamação cardiovascular, fornecendo informações sobre o diagnóstico, tratamento e acompanhamento de doenças inflamatórias. Os métodos de detecção comuns na clínica são método de turbidez, método de imunofluorescência, método de ouro coloidal e Método de quimiluminescência. O amiloide sérico A (SAA) começou a aumentar após uma reação inflamatória de cerca de 8h, com aumento significativo de SAA no momento da infecção viral, enquanto a PCR não aumentou na infecção viral sem infecção bacteriana ou pode ter aumentado ligeiramente dentro de um compartimento estreito . A detecção combinada de SAA e PCR pode compensar a diferença do nível de PCR na infecção viral sem ser significativa, o que é benéfico para o diagnóstico precoce de doenças infecciosas em crianças. Os métodos de detecção comumente usados ​​na SAA Clinic são método de turbidez, método de imunofluorescência, método de ouro coloidal e método de quimioluminescência. 【Acessórios necessários, mas não fornecidos】 ♢Analisador quantitativo de imunofluorescência ♢Incubadora de tiras reagentes 【Armazenamento e estabilidade】 Selado: O kit deve ser armazenado em 4-30 ℃, válido por 24 meses. O diluente da amostra deve ser armazenado a 4-30 ℃, válido por 24 meses. Aberto: O cartucho deve ser utilizado no prazo de 1 hora após a abertura da embalagem de alumínio. O diluente de amostra é válido por 1 mês depois de aberto.

【Nome do Produto】 Kit de teste para infarto do miocárdio (IM) 3 em 1 (cTnI/CK-MB/MYO) (imunofluorescência) 【Especificações da embalagem】 25 Testes/Caixa 【Uso pretendido】 O kit de teste 3 em 1 para infarto do miocárdio (IM) (imunofluorescência) destina-se principalmente à determinação quantitativa in vitro de troponina cardíaca I (cTnI), creatina quinase-MB (CK-MB), conteúdo de mioglobina (MYO) no soro humano. A troponina I cardíaca (cTnI) como uma das unidades da troponina cardíaca (cTn), só existe nos miócitos atriais e ventriculares, quando a membrana da célula miocárdica está completa, a cTnI não consegue penetrar na membrana celular para a circulação sanguínea; quando as células miocárdicas necrosam devido a isquemia ou hipóxia, a cTnI pode entrar no citoplasma através da membrana celular danificada e, em seguida, entrar na corrente sanguínea, de modo que a cTnI pode ser usada como um índice diagnóstico agudo para infarto agudo do miocárdio (IAM). Como uma das três isoenzimas da creatina quinase (CK), a CK-MB está localizada principalmente no miocárdio e possui 20% de atividade da CK. entre 12 e 24 horas, e volta ao normal após 3 dias, se houver complicações, a concentração sérica de CK-MB se manterá em um nível alto, se o IAM ocorrer novamente, a CK-MB aumentará novamente. A mioglobina (MYO) é uma proteína heme ligada ao oxigênio, distribuída principalmente no músculo cardíaco e esquelético. A mioglobina é liberada na circulação 2 a 3 horas após a lesão miocárdica aguda, atinge o pico entre 9 e 12 horas e retorna ao normal em 24 a 36 horas. Recomenda-se a amostragem e detecção contínua para pacientes com síndrome coronariana aguda (SCA), porque há um atraso entre o aparecimento dos sintomas e a liberação sanguínea dos produtores de proteínas. O MYO negativo é útil para eliminar o IAM, portanto a mioglobina é um dos índices mais importantes para o diagnóstico precoce do IAM e é amplamente utilizada no diagnóstico do IAM, no julgamento do prognóstico e na previsão da doença. 【Acessórios necessários, mas não fornecidos】 ♢ Analisador quantitativo de imunofluorescência ♢ Incubadora de tiras reagentes ♢ Pipeta 【Armazenamento e estabilidade】 Selado: O kit deve ser armazenado em 4-30 ℃, válido por 24 meses. O diluente da amostra deve ser armazenado a 4-30 ℃, válido por 24 meses. Aberto: O cartucho deve ser utilizado no prazo de 1 hora após a abertura da embalagem de alumínio. O diluente de amostra é válido por 1 mês depois de aberto.