Ótima escolha para uso em hospitais e laboratórios médios

alta eficiência Imunoflurescência analisador

Biomarcadores Abr. espécime valores esperados valores esperados faixa de medição inflamaçãoProcalcitonina pct Soro / Inteiro sangue · Indique sepse e infecção bacteriana ＜ 0,05 ng / mL 0,05-100 ng / mL gama completa C-reativo proteína crp Plasma / Inteiro sangue · Baixo risco de doença cardiovascular · Médio risco de doença cardiovascular · Alto risco de doença cardiovascular · Detectando inflamação convencional hs-CRP: ＜ 1,0 mg / L hs-CRP: 1.0-3.0 mg / L hs-CRP: ＞ 3,0 mg / L CRP: ≦ 10 mg / L 0,5-200 mg / L C-reativo Proteína / Amiloide proteinase a 2 em 1 CRP / SAA Soro / Plasma / Inteiro sangue · Baixo risco de doença cardiovascular · Médio risco de doença cardiovascular · Alto risco de doença cardiovascular · Identificar o tipo de infecção e orientar o uso de antibióticos hs-CRP: ＜ 1,0 mg / L hs-CRP: 1.0-3.0 mg / L hs-CRP: ＞ 3,0 mg / L CRP: ≦ 10 mg / L, SAA: ≦ 6,4 mg / L CRP: 0,5-200 mg / L SAA: 2-220 mg / L imunereumatismo 3 em 1 ASO / RF / CRP Soro / Plasma / Inteiro sangue · Indicadores de inflamação sistêmica · Para auxiliar no diagnóstico, classificação e prognóstico da artrite reumatóide ASO: ≦ 200 IU / mL RF: ≦ 20 IU / mL CRP: ≦ 10 mg / L ASO: 50-500 IU / mL RF: 10-200 IU / mL CRF: 0,5-200 mg / L * Anti cíclico citrulinado anticorpo peptídeo Anti-CCP Soro / Plasma / Inteiro sangue · Assistente diagnóstico índice de artrite reumatóide ≦ 25 U / mL 25-1000 U / mL cardiovascular cardíaca Troponina Eu cTnI Soro / Plasma / Inteiro sangue · Diagnosticar IAM, estratificação de risco e avaliação do prognóstico · Valor marcadores de não ST segmento elevação mi ≦ 0,3 ng / mL 0.1-50 ng / mL creatina Quinase-MB CK-MB Soro / Plasma / Inteiro sangue · Negativo exclusão de IAM precoce; detecção de recorrência e terapia trombolítica ≦ 5 ng / mL 1-100 ng / mL mioglobina MYO Soro / Plasma / Inteiro sangue · Antecipado diagnóstico de IAM ≦ 70 ng / mL 5-500 ng / mL enfarte do miocárdio (MI) 3 em 1 cTnI / MYO / CK-MB Soro / Plasma / Inteiro sangue · Idem como acima de 3 marcadores cTnI: ≦ 0,3 ng / mL MYO: ≦ 70 ng / mL CK-MB: ≦ 5 ng / mL cTnI: 0.1-50 ng / mL MYO: 5-500 ng / mL CK-MB: 1-100 ng / mL D-Dímero （D-Dímero） D-Dímero Plasma / Inteiro sangue · Exclusão e diagnóstico de tromboembolismo venoso ≦ 0,5 mg / L 0.1-10 mg / L Terminal N Tipo B peptídeo natriurético NT-proBNP Soro / Plasma / Inteiro sangue · Diagnóstico insuficiência cardíaca, estratificação de risco e avaliação prognóstica ≦ 300 pg / mL 50-35000 pg / mL * Associado a lipoproteínas Fosfolipase A2 Lp-PLA2 Soro / Plasma / Inteiro sangue · Indicando a estabilidade da placa aterosclerótica · Previsão o risco de doença cardíaca coronária e derrame ≦ 200ng / mL 20-1000 ng / mL * cTnI / NT-proBNP / D-Dímero 3 em 1 cTnI / NT-proBNP / D-Dímero Plasma / Inteiro sangue · Idem como acima de 3 marcadores cTnI: ≦ 0,3 ng / mL NT-proBNP: ≦ 300 pg / mL D-Dímero: ≦ 0,5 mg / L cTnI: 0.1-50 ng / mL NT-proBNP: 100-20000 pg / mL D-Dímero: 0.1-10 mg / L digestão * Pepsinogênio I / pepsinogênio ii & 2 em 1 PGI / PGII Soro / Plasma / Inteiro sangue · Triagem da população de alto risco de câncer gástrico · Índices de várias doenças gástricas funcionais IGP ＜ 70 ng / mL e PGR (IGP / PGII proporção) ＜ 3,0 IGP: 5-300 ng / mL PGII: 2-70 ng / mL * Gastrin 17 G17 Soro / Plasma / Inteiro sangue refletindo a estrutura e a função do estômago antro. 1-7 pmol / L 1-50 pmol / L anemia ferritina FER Soro / Plasma / Inteiro sangue · Um dos índices de diagnóstico de anemia por deficiência de ferro invisível e doença hepática · Um de marcadores de tumor maligno Masculino （idade 20-60） ： 30-400 μg / L Mulher （idade 17-60） ： 13-150 μg / L 5-1000 μg / L diabetes & lesão renal β_2-Microglobulina β2-MG Soro / Urina · Sensível indicadores de criptografia doenças renais agudas e crônicas · Detecção índices de vários tumores Urina: 0,10-0,30mg / L Soro ： 1.011-2.97mg / L 0,1-20 mg / L Cistatina c Cys-C sérum · Detecção índices de nefropatia diabética precoce e nefropatia hipertensiva 0,57-1,01 mg / L 0,2-10 mg / L neutrófilo Associado à gelatinase Lipocalin NGAL urina · Antecipado diagnóstico de lesão renal aguda (IRA) ＜ 131,7 ng / mL 5-1500 ng / mL urina Microalbumina mAlb urina · Refletir a situação de nefropatia precoce e lesão renal ≦ 20 mg / L 5-300mg / mL Peptídeo C C-P sérum · Classificação de diabetes mellitus e julgamento da função da ilhota 1.1-4.4 ng / mL 0.1-40 ng / mL Glicosilado hemoglobina HbA1c cheio de sangue · Um dos índices de diagnóstico e rastreamento do diabetes mellitus · Objetivo para investigar o controle de glicose no sangue a longo prazo de pacientes diabéticos 4,0% -6,0% 4,0% -14% metabolismo ósseo 25-Hidroxi-Vitamina d 25 (OH) VD Soro / Plasma / Inteiro sangue · Diagnóstico e detecção de raquitismo (crianças), osteomalacia, osteoporose pós-menopausa e nefropatia ≧ 30 ng / mL 4-60 ng / mL fertilidade * Total β subunidade gonadotrofina coriônica humana β-HCG Soro / Plasma / Inteiro sangue · Para o diagnóstico de gravidez precoce. ＜ 5 mIU / L 5-30000 mIU / L * Progesterona PROG...

O kit 25OH Vitamin D total (imunofluorescência) é principalmente para a medição quantitativa in vitro de 25-hidroxivitamina D2 e ​​D3 (25OH-D2 e 25OH-D3) em soro e plasma.

【Nome do Produto】 Kit de teste de tiroxina (T4) (imunofluorescência) 【Especificações da embalagem】 25 Testes/Caixa 【Uso pretendido】 Este kit de teste de tiroxina (T4) é usado principalmente para determinação quantitativa in vitro do conteúdo total de tiroxina (TT4) no soro humano. A tiroxina (T4) é um hormônio sintetizado e secretado pela glândula tireoide, que desempenha importante papel no mecanismo de regulação. A tiroxina (T4) é combinada com tireoglobulina e armazenada na cavidade remanescente dos folículos tireoidianos, secretada e liberada sob a regulação do hormônio estimulante da tireoide (TSH), e participa da circulação [1] . Mais de 99% da tiroxina (T4) no soro está na forma de ligação à globulina ligadora de tiroxina (TBG), albumina e outras proteínas. A concentração de proteína de transporte no soro é facilmente afetada por efeitos exógenos e endógenos. Ignorar alterações na concentração de proteína ligada (como gravidez, uso de estrogênio ou síndrome nefrótica, etc.) levará a erros na detecção do metabolismo da tireoide. Resultados [2], [3]. Atualmente, os métodos de detecção comumente usados ​​em laboratórios incluem imunoensaio ligado a enzima, imunofluorescência, ouro coloidal e quimioluminescência. 【Acessórios necessários, mas não fornecidos】 ♢ Analisador quantitativo de imunofluorescência ♢ Incubadora de tiras reagentes 【Armazenamento e estabilidade】 Selado: O kit deve ser armazenado em 4-30 ℃, válido por 24 meses. O diluente da amostra deve ser armazenado a 4-30 ℃, válido por 24 meses. Aberto: O cartucho deve ser utilizado no prazo de 1 hora após a abertura da embalagem de alumínio. O diluente de amostra é válido por 1 mês depois de aberto.

O kit de hemoglobina A1c (HbA1c) (imunofluorescência) é principalmente para o em vitro determinação quantitativa do conteúdo de hemoglobina A1c (HbA1c) no sangue humano.

【Nome do Produto】 Kit de teste para infarto do miocárdio (IM) 3 em 1 (cTnI/CK-MB/MYO) (imunofluorescência) 【Especificações da embalagem】 25 Testes/Caixa 【Uso pretendido】 O kit de teste 3 em 1 para infarto do miocárdio (IM) (imunofluorescência) destina-se principalmente à determinação quantitativa in vitro de troponina cardíaca I (cTnI), creatina quinase-MB (CK-MB), conteúdo de mioglobina (MYO) no soro humano. A troponina I cardíaca (cTnI) como uma das unidades da troponina cardíaca (cTn), só existe nos miócitos atriais e ventriculares, quando a membrana da célula miocárdica está completa, a cTnI não consegue penetrar na membrana celular para a circulação sanguínea; quando as células miocárdicas necrosam devido a isquemia ou hipóxia, a cTnI pode entrar no citoplasma através da membrana celular danificada e, em seguida, entrar na corrente sanguínea, de modo que a cTnI pode ser usada como um índice diagnóstico agudo para infarto agudo do miocárdio (IAM). Como uma das três isoenzimas da creatina quinase (CK), a CK-MB está localizada principalmente no miocárdio e possui 20% de atividade da CK. entre 12 e 24 horas, e volta ao normal após 3 dias, se houver complicações, a concentração sérica de CK-MB se manterá em um nível alto, se o IAM ocorrer novamente, a CK-MB aumentará novamente. A mioglobina (MYO) é uma proteína heme ligada ao oxigênio, distribuída principalmente no músculo cardíaco e esquelético. A mioglobina é liberada na circulação 2 a 3 horas após a lesão miocárdica aguda, atinge o pico entre 9 e 12 horas e retorna ao normal em 24 a 36 horas. Recomenda-se a amostragem e detecção contínua para pacientes com síndrome coronariana aguda (SCA), porque há um atraso entre o aparecimento dos sintomas e a liberação sanguínea dos produtores de proteínas. O MYO negativo é útil para eliminar o IAM, portanto a mioglobina é um dos índices mais importantes para o diagnóstico precoce do IAM e é amplamente utilizada no diagnóstico do IAM, no julgamento do prognóstico e na previsão da doença. 【Acessórios necessários, mas não fornecidos】 ♢ Analisador quantitativo de imunofluorescência ♢ Incubadora de tiras reagentes ♢ Pipeta 【Armazenamento e estabilidade】 Selado: O kit deve ser armazenado em 4-30 ℃, válido por 24 meses. O diluente da amostra deve ser armazenado a 4-30 ℃, válido por 24 meses. Aberto: O cartucho deve ser utilizado no prazo de 1 hora após a abertura da embalagem de alumínio. O diluente de amostra é válido por 1 mês depois de aberto.

【Nome do Produto】 Kit de teste de proteína C reativa/amilóide A sérica (CRP/SAA) (imunofluorescência) 【Especificações da embalagem】 25 Testes/Caixa 【Uso pretendido】 O Kit de Teste de Proteína C-reativa/Amilóide Soro A (CRP/SAA) (Imunofluorescência) é principalmente para a determinação quantitativa in vitro de Proteína C-reativa e teor de Amilóide Soro A (CRP/SAA) no soro humano. A proteína C-reativa (PCR) é uma proteína de reação de fase aguda, que é muito baixa em pessoas saudáveis ​​e aumenta acentuadamente quando o corpo está infectado e com danos nos tecidos. A proteína C-reativa é um marcador de inflamação e dano tecidual, e sua elevação está associada ao grau de infecção, podendo ser utilizada para detectar inflamação de rotina e inflamação cardiovascular, fornecendo informações sobre o diagnóstico, tratamento e acompanhamento de doenças inflamatórias. Os métodos de detecção comuns na clínica são método de turbidez, método de imunofluorescência, método de ouro coloidal e Método de quimiluminescência. O amiloide sérico A (SAA) começou a aumentar após uma reação inflamatória de cerca de 8h, com aumento significativo de SAA no momento da infecção viral, enquanto a PCR não aumentou na infecção viral sem infecção bacteriana ou pode ter aumentado ligeiramente dentro de um compartimento estreito . A detecção combinada de SAA e PCR pode compensar a diferença do nível de PCR na infecção viral sem ser significativa, o que é benéfico para o diagnóstico precoce de doenças infecciosas em crianças. Os métodos de detecção comumente usados ​​na SAA Clinic são método de turbidez, método de imunofluorescência, método de ouro coloidal e método de quimioluminescência. 【Acessórios necessários, mas não fornecidos】 ♢Analisador quantitativo de imunofluorescência ♢Incubadora de tiras reagentes 【Armazenamento e estabilidade】 Selado: O kit deve ser armazenado em 4-30 ℃, válido por 24 meses. O diluente da amostra deve ser armazenado a 4-30 ℃, válido por 24 meses. Aberto: O cartucho deve ser utilizado no prazo de 1 hora após a abertura da embalagem de alumínio. O diluente de amostra é válido por 1 mês depois de aberto.

【Nome do Produto】 Kit de teste Rheumatism Combo 3 em 1 (ASO/RF/CRP) (imunofluorescência) 【Especificações da embalagem】 25 Testes/Caixa 【Uso pretendido】 Rheumatism Combo 3 in 1 (ASO/RF/CRP) Test Kit (Immunofluorescence) é principalmente para a determinação quantitativa in vitro do conteúdo de ASO/RF/CRP no soro humano. A estreptolisina O é uma das várias enzimas extracelulares tóxicas produzidas pelo estreptococo β - hemolítico do grupo A. O aumento do título de antiestreptolisina O é geralmente um indicador de uma infecção por estreptococo hemolítico do grupo β recentemente, por isso tornou-se um indicador de rotina de diagnóstico e tratamento de febre reumática aguda e glomerulonefrite aguda. Cerca de 80-85% de pessoas com infecção estreptocócica recente ou suas sequelas apresentam um título aumentado de antiestreptolisina O. Os fatores reumatóides são um grupo heterogêneo de autoanticorpos direcionados contra os determinantes antigênicos na região Fc das moléculas de IgG. São importantes no diagnóstico da artrite reumatoide, mas também podem ser encontrados em outras doenças reumáticas inflamatórias e em diversas doenças não doenças reumáticas. Eles também são encontrados em pessoas clinicamente saudáveis ​​com mais de 60 anos de idade. Apesar dessas restrições, a detecção de fatores reumatóides é um critério diagnóstico do American College of Rheumatology para classificar a artrite reumatóide. Os autoanticorpos ocorrem em todas as classes de imunoglobulinas, embora os métodos analíticos usuais se limitem à detecção de fatores reumatóides do tipo IgM. A proteína C-reativa (PCR) é uma proteína de reação de fase aguda, que é muito baixa em pessoas saudáveis ​​e aumenta acentuadamente quando o corpo está infectado e com danos nos tecidos. A proteína C-reativa é um marcador de inflamação e dano tecidual, e sua elevação está associada ao grau de infecção, podendo ser utilizada para detectar inflamação de rotina e inflamação cardiovascular, fornecendo informações para o diagnóstico, 【Acessórios necessários, mas não fornecidos】 ♢ Analisador quantitativo de imunofluorescência ♢ Incubadora de tiras reagentes ♢ Pipeta 【Armazenamento e estabilidade】 Selado: O kit deve ser armazenado em 4-30 ℃, válido por 24 meses. O diluente da amostra deve ser armazenado a 4-30 ℃, válido por 24 meses. Aberto: O cartucho deve ser utilizado no prazo de 1 hora após a abertura da embalagem de alumínio. O diluente de amostra é válido por 1 mês depois de aberto.