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  • Dnase I
    Nosso autoteste de PCR adota o princípio da amplificação isotérmica de ácido nucleico (LAMP). Podemos fornecer a enzima chave e reagentes de LAMP e PCR direto. Enquanto isso, podemos fornecer otimização de design de primer e serviços de personalização de buffer de enzima.

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  • Rnase Inhibitor
    Nosso autoteste de PCR adota o princípio da amplificação isotérmica de ácido nucleico (LAMP). Podemos fornecer a enzima chave e reagentes de LAMP e PCR direto. Enquanto isso, podemos fornecer otimização de design de primer e serviços de personalização de buffer de enzima.

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  • Poly(A) Polymerase
    Enzima relacionada ao desenvolvimento de vacinas de mRNA animal Vacinas de mRNA de animais; Alta eficiência na prevenção de doenças infecciosas animais
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  • Vaccinia Capping Enzyme
    Enzima relacionada ao desenvolvimento de vacinas de mRNA animal Vacinas de mRNA de animais; Alta eficiência na prevenção de doenças infecciosas animais

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  • β-HCG Test Kit
    【Nome do Produto】 Kit de teste de beta-gonadotrofina coriônica humana total (β-HCG) (imunofluorescência) 【Especificações da embalagem】 25 Testes/Caixa 【Uso pretendido】 Total Beta-Human Chorionic Gonadotropin (β-HCG) Test Kit (Imunofluorescência) é principalmente para a determinação quantitativa in vitro de β-HCG no soro humano para a detecção precoce da gravidez. A gonadotrofina coriônica humana (HCG) é um hormônio glicoproteico normalmente produzido pela placenta durante a gravidez. As moléculas de hCG estruturalmente intactas consistem em duas subunidades polipeptídicas ligadas não covalentemente, as subunidades das cadeias alfa e beta. A subunidade α é comum ao hormônio luteinizante (LH), hormônio folículo estimulante (FSH) e hormônio estimulante da tireoide (TSH), enquanto a subunidade β é exclusiva do hCG. Resíduos de aminoácidos específicos para a subunidade β do hCG conferem a especificidade imunoquímica. O HCG é sintetizado pelo tecido trofoblástico da placenta durante a gravidez, embora possa ser produzido por outras células em vários estados patológicos. As concentrações séricas de hCG biologicamente ativo (hCG não cortado) aumentam exponencialmente no primeiro trimestre da gravidez, dobrando a cada 48 horas, atingindo um pico por volta das 10 semanas de gestação (semanas desde o último período menstrual). As concentrações diminuem da 10ª à 16ª semana de gestação, atingindo aproximadamente um quinto das concentrações máximas, e permanecem em torno dessa concentração até o termo. O hormônio está presente em amostras de soro e urina da gravidez, juntamente com uma variedade de hCG dissociado ou degradado. Com a disponibilidade de ensaios quantitativos sensíveis para a medição de β-HCG sérico, foi demonstrado que os níveis de β-HCG podem ser úteis na previsão de abortos espontâneos, auxiliando na detecção de gravidez ectópica e gestação múltipla. As concentrações diminuem da 10ª à 16ª semana de gestação, atingindo aproximadamente um quinto das concentrações máximas, e permanecem em torno dessa concentração até o termo. O hormônio está presente em amostras de soro e urina da gravidez, juntamente com uma variedade de hCG dissociado ou degradado. Com a disponibilidade de ensaios quantitativos sensíveis para a medição de β-HCG sérico, foi demonstrado que os níveis de β-HCG podem ser úteis na previsão de abortos espontâneos, auxiliando na detecção de gravidez ectópica e gestação múltipla. As concentrações diminuem da 10ª à 16ª semana de gestação, atingindo aproximadamente um quinto das concentrações máximas, e permanecem em torno dessa concentração até o termo. O hormônio está presente em amostras de soro e urina da gravidez, juntamente com uma variedade de hCG dissociado ou degradado. Com a disponibilidade de ensaios quantitativos sensíveis para a medição de β-HCG sérico, foi demonstrado que os níveis de β-HCG podem ser úteis na previsão de abortos espontâneos, auxiliando na detecção de gravidez ectópica e gestação múltipla. 【Acessórios necessários, mas não fornecidos】 ♢ Analisador quantitativo de imunofluorescência ♢ Incubadora de tiras reagentes ♢ Pipeta 【Armazenamento e estabilidade】 Selado: O kit deve ser armazenado em 4-30 ℃, válido por 24 meses. O diluente da amostra deve ser armazenado a 4-30 ℃, válido por 24 meses. Aberto: O cartucho deve ser utilizado no prazo de 1 hora após a abertura da embalagem de alumínio. O diluente de amostra é válido por 1 mês depois de aberto.

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  • PROG Test Kit
    【Nome do Produto】 Kit de teste de progesterona (PROG) (imunofluorescência) 【Especificações da embalagem】 25 Testes/Caixa 【Uso pretendido】 É usado principalmente para determinação quantitativa de progesterona (PROG) em soro humano, plasma e sangue total in vitro. O conteúdo de progesterona é o principal índice para monitorar a ovulação feminina e a função placentária. A progesterona (PROG) é um importante hormônio esteróide com peso molecular de 314,5 Dalton. É produzido principalmente pelo corpo lúteo ovariano e pela placenta durante a gravidez. A principal função da progesterona é garantir a implantação dos óvulos fertilizados uterinos e manter a gravidez. Durante a fase folicular do ciclo fisiológico, o nível de progesterona permaneceu muito baixo, enquanto após atingir a fase lútea, o conteúdo de progesterona aumentou rapidamente. Se a ovulação for anormal, a progesterona diminuirá anormalmente no meio da fase lútea, levando à infertilidade e ao aborto. O aumento anormal de progesterona pode estar relacionado à hiperfunção adrenocortical. Os métodos de detecção comumente usados ​​na clínica e no laboratório incluem quimioluminescência, imunofluorescência e assim por diante. 【Acessórios necessários, mas não fornecidos】 ♢ Analisador quantitativo de imunofluorescência ♢ Incubadora de tiras reagentes 【Armazenamento e estabilidade】 Selado: O kit deve ser armazenado em 4-30 ℃, válido por 24 meses. O diluente da amostra deve ser armazenado a 4-30 ℃, válido por 24 meses. Aberto: O cartucho deve ser utilizado no prazo de 1 hora após a abertura da embalagem de alumínio. O diluente de amostra é válido por 1 mês depois de aberto.

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  • Triiodothyronine (T3) Test Kit
    【Nome do Produto】 Kit de teste de triiodotironina (T3) (imunofluorescência) 【Especificações da embalagem】 25 Testes/Caixa 【Uso pretendido】 O kit de teste de triiodotironina (T3) (imunoflurescência) é principalmente para a determinação quantitativa in vitro do conteúdo total de triiodotironina no soro humano. . Sua secreção é regulada por um mecanismo de feedback negativo envolvendo tireóide-hipófise-hipotálamo. Para pessoas saudáveis, a concentração de triiodotironina (T3) no sangue é 1/50 de T4, e 99,7% de triiodotironina (T3) é combinada com globulina de ligação à tiroxina (TBG) e albumina, como existe ligação às proteínas. Comparada com a tetraiodotironina (T4), a triiodotironina (T3) tem ação rápida e seu efeito fisiológico também é várias vezes maior que o de T4[1], [2]. A disfunção da tireoide pode causar secreção excessiva ou insuficiente de T3. Além disso, como a função da tireoide é diretamente afetada pelo hormônio estimulante da tireoide (TSH), a disfunção da glândula pituitária ou do hipotálamo afetará a secreção de triiodotironina (T3). A concentração de T3 é mais propícia à identificação de hipertireoidismo. Sob condições de forte estimulação da tireoide, os níveis de T3 também podem ser uma boa avaliação das reservas de hormônio tireoidiano do corpo [3]. No entanto, quando as alterações de mulheres grávidas, estrogênio e andrógenos afetam o nível de TBG, o nível de triiodotironina (T3) não pode refletir o estado real da tireóide [4], [5] . Atualmente, os métodos de detecção comumente usados ​​em laboratórios incluem imunoensaio ligado a enzima, imunofluorescência, ouro coloidal e quimioluminescência. como a função da tireoide é diretamente afetada pelo hormônio estimulante da tireoide (TSH), a disfunção da glândula pituitária ou do hipotálamo afetará a secreção de triiodotironina (T3). mais propício para a identificação de hipertireoidismo. Sob condições de forte estimulação da tireoide, os níveis de T3 também podem ser uma boa avaliação das reservas de hormônio tireoidiano do corpo [3]. No entanto, quando as alterações de mulheres grávidas, estrogênio e andrógenos afetam o nível de TBG, o nível de triiodotironina (T3) não pode refletir o estado real da tireóide [4], [5] . Atualmente, os métodos de detecção comumente usados ​​em laboratórios incluem imunoensaio ligado a enzima, imunofluorescência, ouro coloidal e quimioluminescência. como a função da tireoide é diretamente afetada pelo hormônio estimulante da tireoide (TSH), a disfunção da glândula pituitária ou do hipotálamo afetará a secreção de triiodotironina (T3). mais propício para a identificação de hipertireoidismo. Sob condições de forte estimulação da tireoide, os níveis de T3 também podem ser uma boa avaliação das reservas de hormônio tireoidiano do corpo [3]. No entanto, quando as alterações de mulheres grávidas, estrogênio e andrógenos afetam o nível de TBG, o nível de triiodotironina (T3) não pode refletir o estado real da tireóide [4], [5] . Atualmente, os métodos de detecção comumente usados ​​em laboratórios incluem imunoensaio ligado a enzima, imunofluorescência, ouro coloidal e quimioluminescência. a disfunção da glândula pituitária ou do hipotálamo afetará a secreção de triiodotironina (T3). As alterações na concentração são mais sensíveis do que T4 em certas doenças da tireoide, e a concentração sanguínea de T3 é mais propícia à identificação de hipertireoidismo. Sob condições de forte estimulação da tireoide, os níveis de T3 também podem ser uma boa avaliação das reservas de hormônio tireoidiano do corpo [3]. No entanto, quando as alterações de mulheres grávidas, estrogênio e andrógenos afetam o nível de TBG, o nível de triiodotironina (T3) não pode refletir o estado real da tireóide [4], [5] . Atualmente, os métodos de detecção comumente usados ​​em laboratórios incluem imunoensaio ligado a enzima, imunofluorescência, ouro coloidal e quimioluminescência. a disfunção da glândula pituitária ou do hipotálamo afetará a secreção de triiodotironina (T3). As alterações na concentração são mais sensíveis do que T4 em certas doenças da tireoide, e a concentração sanguínea de T3 é mais propícia à identificação de hipertireoidismo. Sob condições de forte estimulação da tireoide, os níveis de T3 também podem ser uma boa avaliação das reservas de hormônio tireoidiano do corpo [3]. No entanto, quando as alterações de mulheres grávidas, estrogênio e andrógenos afetam o nível de TBG, o nível de triiodotironina (T3) não pode refletir o estado real da tireóide [4], [5] . Atualmente, os métodos de detecção comumente usados ​​em laboratórios incluem imunoensaio ligado a enzima, imunofluorescência, ouro coloidal e quimioluminescência. as alterações de concentração são mais sensíveis do que T4 em certas doenças da tireoide, e a concentração sanguínea de T3 é mais propícia à identificação de hipertireoidismo. Sob condições de forte estimulação da tireoide, os níveis de T3 também podem ser uma boa avaliação das reservas de hormônio tireoidiano...

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  • C-reactive Protein (FR-CRP)
    【Nome do Produto】 Kit de teste de proteína C reativa (FR-CRP) de gama completa (imunofluorescência) 【Especificações da embalagem】 25 Testes/Caixa 【Armazenamento e estabilidade】 Selado: O kit deve ser armazenado em 4-30 ℃, válido por 24 meses. O diluente da amostra deve ser armazenado a 4-30 ℃, válido por 24 meses. Aberto: O cartucho deve ser utilizado no prazo de 1 hora após a abertura da embalagem de alumínio. O diluente de amostra é válido por 1 mês depois de aberto. 【Procedimento】 Preparação Instalação do analisador quantitativo de imunofluorescência e da incubadora de tiras reagentes Leia atentamente o manual do operador do analisador quantitativo de imunofluorescência e da incubadora de tiras reagentes antes de usar. Instalação do Cartão de Calibração Cada caixa contém um Cartão de Calibração específico do lote para corrigir o desvio de lote para lote. Ligue o interruptor de energia, de acordo com o prompt de autoteste do sistema, esperando que o instrumento exiba a interface principal. pressione “Gerenciamento de ensaio”. Insira o cartão de calibração no slot do cartão seguindo a direção da seta e pressione "Ler". Confirme o número do lote da calibração Cartão com as informações relevantes do reagente e, em seguida, pressione "Ok". Pressione “Retornar” para a interface principal. O cartucho precisa atingir a temperatura ambiente antes de ser aberto. procedimento de teste Remova o cartucho (depois de atingir a temperatura ambiente), aspire 10μL de sangue total ou plasma para diluente de amostra FR-CRP. Depois de misturar suavemente a amostra, adicione 90μL de sangue total diluído ou plasma no poço da amostra e incube-a por 5 minutos na incubadora de tiras reagentes. Após a incubação, insira o cartucho no analisador quantitativo de imunofluorescência usando as setas do cartucho como guia e clique em iniciar, então o instrumento fará a varredura do cartucho automaticamente.

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  • D Dimer Kit
    O kit D-Dimer (imunofluorescência) é principalmente para o em vitro determinação quantitativa de D-Dimer em plasma humano.

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