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Kit Ferritina (Fer)

Ferritina (Fer) Kit (imunofluorescência) é principalmente para a determinação quantitativa in vitro do teor de ferritina (Fer) em humanos.
  • Marca:

    Norman
  • Forma de pagamento:

    T/T
  • especificação:

    1/25 Tests
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  • Detalhes do produto

Uso pretendido
Ferritina (Fer) Kit (imunofluorescência) é principalmente para a determinação quantitativa in vitro do teor de ferritina (Fer) em humanos. A ferritina é uma proteína solúvel nos tecidos do corpo que armazena ferro, e o sangue de uma pessoa normal contém uma pequena quantidade de ferritina. A ferritina é a forma de armazenamento do ferro e as alterações em seu conteúdo podem ser usadas como um indicador para determinar se o ferro é deficiente ou se a sobrecarga de ferro é excessiva. O teste de ferritina é adequado para compreender o estado do metabolismo do ferro no corpo. A detecção de ferritina no estágio inicial do tratamento pode refletir as reservas de ferro no corpo naquele momento, e a deficiência de armazenamento de ferro no sistema endotelial tecido pode ser detectada precocemente. Se o nível de ferritina estiver alto e a possibilidade de suprimento anormal de ferro for removida, o que reflete a condição de overdose de ferro no corpo. Os métodos de detecção comuns em Clínica são método de turbidez, método de imunofluorescência, método de ouro coloidal e método de quimioluminescência.


Princípio de teste

O ensaio é um imunoensaio sanduíche com anticorpo duplo para determinação quantitativa da concentração de Fer com base em imunofluorescência tecnologia. As gotículas de amostra a serem medidas foram adicionadas ao poço de amostra do cartão de detecção. Por meio de cromatografia, a amostra reage com o látex fluorescente revestido com anticorpo monoclonal de ferritina I na almofada conjugada. O complexo espalhou-se ao longo da membrana de nitrocelulose capturada pelo anticorpo monoclonal de ferritina II, que foi fixado na linha de teste. Quanto mais ferritina houver na amostra, mais complexos serão acumulados na linha de teste. A intensidade do sinal fluorescente do anticorpo reflete a quantidade de ferritina capturada. A concentração de ferritina na amostra pode ser determinada pelo instrumento de análise quantitativa de imunofluorescência produzido pela empresa.


Pacote

25 testes / caixa


Tipo de amostra

Sérum


Materiais fornecidos

Conteúdo
25 cartuchos
1 cartão de calibração
25 Diluentes de amostra
25 Dicas descartáveis


Acessórios necessários, mas não fornecidos

Analisador quantitativo de imunofluorescência (NRM-FI-1000)
Incubadora de Tiras de Reagente

Controle de Fer


Armazenamento e estabilidade
Selado: O kit deve ser armazenado em 10-30 ℃, válido por 18 meses.
Aberto: O cartucho deve ser usado dentro de 1 hora após a abertura da embalagem.


Avisos e Precauções

Para em vitro uso diagnóstico.
O folheto informativo deve ser seguido com atenção. A confiabilidade dos resultados do teste não pode ser garantida se houver desvios do folheto informativo.


Precauções de segurança

CUIDADO: Este produto requer o manuseio de amostras humanas. Recomenda-se que todos os materiais de origem humana sejam considerados potencialmente infecciosos e sejam manuseados de acordo com o Padrão OSHA sobre Patógenos Transmitidos pelo Sangue. O Nível de Biossegurança 211 ou outras práticas de biossegurança apropriadas devem ser usados ​​para materiais que contenham ou sejam suspeitos de conter agentes infecciosos.
Medidas de proteção apropriadas devem ser tomadas no processo de coleta, processamento, armazenamento, mistura da amostra e teste; assim que a amostra e o reagente entrarem em contato com a pele, lave com água em abundância; se ocorrer irritação ou erupção na pele, consulte um médico.
Amostras, cartuchos usados ​​e pontas descartáveis ​​podem ser potencialmente infecciosos. Métodos adequados de manuseio e descarte devem ser estabelecidos pelo laboratório de acordo com os regulamentos locais.


Precauções de manuseamento

Não use o kit após a data de validade. A data de produção e a data de validade estão na etiqueta.
Lotes diferentes de diluente de amostra, cartões de calibração e cartuchos não podem ser misturados.
O cartucho é descartável e não pode ser reutilizado.
Por favor, não use kit ou cartucho obviamente danificado.
Não insira o cartucho umedecido por outros líquidos no analisador, para não danificar e poluir o instrumento.
Evite altas temperaturas no laboratório.
O cartão de calibração e o analisador quantitativo de imunofluorescência devem ficar longe de ambientes vibráteis e eletromagnéticos quando usados. Uma leve vibração do instrumento é normal. Não retire o cartucho durante o teste.
Para evitar contaminação, use luvas limpas ao operar com kits e amostras.
Para uma discussão detalhada sobre as precauções de manuseio durante a operação do sistema, consulte as informações de serviço do NORMAN.


Coleta e preparação de amostras

O soro deve ser coletado em tubos padrão ou tubo de pró-coagulação preenchido com gel de separação. A amostra deve ser testada imediatamente. O soro deve ser armazenado em 2-8 ℃; Se o teste atrasar mais de 24 horas, armazene a amostra a -20 ℃ ou embaixo.
Amostras inativadas por calor e hemólise devem ser abandonadas. Se houver precipitação no soro, deve-se centrifugar antes do teste.
As amostras devem atingir a temperatura ambiente (10-30 ℃) antes do teste. A amostra criopreservada só pode ser usada após fusão completa, reaquecimento e mistura. Evite repetir amostras de congelamento e descongelamento.


Procedimento

Preparação
Instalação de o analisador quantitativo de imunofluorescência NRM-FI-1000 e incubadora de tiras de reagente
Por favor, leia o manual do operador do analisador quantitativo de imunofluorescência (NRM-FI-1000) e da incubadora de tiras de reagente cuidadosamente antes de usar.


Cartão de Calibração instalação

Cada caixa contém um cartão de calibração específico do lote para corrigir o desvio de lote para lote.
Ligue a chave liga / desliga, de acordo com o prompt de autoteste do sistema, aguardando que o instrumento exiba a interface principal.
Pressione “Gerenciamento de Ensaio”.
Insira o cartão de calibração no slot de cartão seguindo a direção da seta e pressione “Ler”. Confirme o número do lote do cartão de calibração com as informações relevantes do reagente e pressione “Ok”.
Pressione “Retornar” para a interface principal.


Cartucho

O cartucho deve atingir a temperatura ambiente antes de ser aberto.


Procedimento de teste

Remova o cartucho (após atingir a temperatura ambiente), retire 30μL da amostra para o diluente da amostra. Depois de misturar suavemente a amostra, adicione 90 μL ao poço e incube por 15 minutos na incubadora de tiras de reagente.
Após a incubação, insira o cartucho no analisador quantitativo de imunofluorescência (NRM-FI-1000) usando as setas do cartucho como guia e clique em iniciar, então o instrumento fará a varredura do cartucho automaticamente.


Cuidado

Verifique a direção do cartucho antes da inserção e certifique-se de que a inserção está correta.


Diluição

Se uma amostra com Fer maior que o limite do kit de 1000μg / L e um resultado definitivo for necessária, a amostra deve ser diluída manualmente com solução salina normal e então testada novamente de acordo com o procedimento do teste. A razão de diluição válida máxima é 2 vezes, o limite de detecção é 2000μg / L.


Análise de resultados

O analisador calcula automaticamente a concentração de Fer em cada amostra por meio de uma curva de calibração. Os resultados são expressos emμg / L. Para obter mais informações, consulte o manual do operador de analisadores quantitativos de imunofluorescência (NRM-FI-1000).


Explicação dos resultados

O resultado do teste é apenas para referência e deve ser considerado de forma abrangente em conjunto com os sintomas clínicos, histórico de saúde e outros testes laboratoriais, etc. O resultado não pode servir como um único fator de diagnóstico clínico.

Todas as operações devem estar em estrita conformidade com os procedimentos operacionais para obter o resultado correto. A precisão dos resultados do teste pode ser afetada por quaisquer alterações nos procedimentos operacionais.


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