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Uso pretendido
Ferritina (Fer) Kit (imunofluorescência) é principalmente para a determinação quantitativa in vitro do teor de ferritina (Fer) em humanos. A ferritina é uma proteína solúvel nos tecidos do corpo que armazena ferro, e o sangue de uma pessoa normal contém uma pequena quantidade de ferritina. A ferritina é a forma de armazenamento do ferro e as alterações em seu conteúdo podem ser usadas como um indicador para determinar se o ferro é deficiente ou se a sobrecarga de ferro é excessiva. O teste de ferritina é adequado para compreender o estado do metabolismo do ferro no corpo. A detecção de ferritina no estágio inicial do tratamento pode refletir as reservas de ferro no corpo naquele momento, e a deficiência de armazenamento de ferro no sistema endotelial tecido pode ser detectada precocemente. Se o nível de ferritina estiver alto e a possibilidade de suprimento anormal de ferro for removida, o que reflete a condição de overdose de ferro no corpo. Os métodos de detecção comuns em Clínica são método de turbidez, método de imunofluorescência, método de ouro coloidal e método de quimioluminescência.
Princípio de teste
O ensaio é um imunoensaio sanduíche com anticorpo duplo para determinação quantitativa da concentração de Fer com base em imunofluorescência tecnologia. As gotículas de amostra a serem medidas foram adicionadas ao poço de amostra do cartão de detecção. Por meio de cromatografia, a amostra reage com o látex fluorescente revestido com anticorpo monoclonal de ferritina I na almofada conjugada. O complexo espalhou-se ao longo da membrana de nitrocelulose capturada pelo anticorpo monoclonal de ferritina II, que foi fixado na linha de teste. Quanto mais ferritina houver na amostra, mais complexos serão acumulados na linha de teste. A intensidade do sinal fluorescente do anticorpo reflete a quantidade de ferritina capturada. A concentração de ferritina na amostra pode ser determinada pelo instrumento de análise quantitativa de imunofluorescência produzido pela empresa.Pacote
25 testes / caixaTipo de amostra
SérumMateriais fornecidos
ConteúdoAcessórios necessários, mas não fornecidos
Analisador quantitativo de imunofluorescência (NRM-FI-1000)Controle de Fer
Avisos e Precauções
Para em vitro uso diagnóstico.Precauções de segurança
CUIDADO: Este produto requer o manuseio de amostras humanas. Recomenda-se que todos os materiais de origem humana sejam considerados potencialmente infecciosos e sejam manuseados de acordo com o Padrão OSHA sobre Patógenos Transmitidos pelo Sangue. O Nível de Biossegurança 211 ou outras práticas de biossegurança apropriadas devem ser usados para materiais que contenham ou sejam suspeitos de conter agentes infecciosos.Precauções de manuseamento
Não use o kit após a data de validade. A data de produção e a data de validade estão na etiqueta.Coleta e preparação de amostras
O soro deve ser coletado em tubos padrão ou tubo de pró-coagulação preenchido com gel de separação. A amostra deve ser testada imediatamente. O soro deve ser armazenado em 2-8 ℃; Se o teste atrasar mais de 24 horas, armazene a amostra a -20 ℃ ou embaixo.Procedimento
PreparaçãoCartão de Calibração instalação
Cada caixa contém um cartão de calibração específico do lote para corrigir o desvio de lote para lote.Cartucho
O cartucho deve atingir a temperatura ambiente antes de ser aberto.Procedimento de teste
Remova o cartucho (após atingir a temperatura ambiente), retire 30μL da amostra para o diluente da amostra. Depois de misturar suavemente a amostra, adicione 90 μL ao poço e incube por 15 minutos na incubadora de tiras de reagente.Cuidado
Verifique a direção do cartucho antes da inserção e certifique-se de que a inserção está correta.Diluição
Se uma amostra com Fer maior que o limite do kit de 1000μg / L e um resultado definitivo for necessária, a amostra deve ser diluída manualmente com solução salina normal e então testada novamente de acordo com o procedimento do teste. A razão de diluição válida máxima é 2 vezes, o limite de detecção é 2000μg / L.Análise de resultados
O analisador calcula automaticamente a concentração de Fer em cada amostra por meio de uma curva de calibração. Os resultados são expressos emμg / L. Para obter mais informações, consulte o manual do operador de analisadores quantitativos de imunofluorescência (NRM-FI-1000).Explicação dos resultados
O resultado do teste é apenas para referência e deve ser considerado de forma abrangente em conjunto com os sintomas clínicos, histórico de saúde e outros testes laboratoriais, etc. O resultado não pode servir como um único fator de diagnóstico clínico.Todas as operações devem estar em estrita conformidade com os procedimentos operacionais para obter o resultado correto. A precisão dos resultados do teste pode ser afetada por quaisquer alterações nos procedimentos operacionais.