Kit Full Range C-reactive Protein (FR-CRP) (Imunofluorescência)

O kit de proteína C reativa completa (FR-CRP) (imunofluorescência) é principalmente para a determinação quantitativa in vitro de proteína C reativa de alta sensibilidade (hs-CRP) e proteína C reativa convencional em sangue total humano (WB) e plasma . A proteína C reativa é uma proteína de fase aguda, que é muito baixa em pessoas saudáveis ​​e aumenta dramaticamente quando a infecção do corpo e danos aos tecidos acontecem. A proteína C reativa é um marcador de inflamação e dano tecidual, que está associado ao grau de infecção, além disso, também pode ser usada para detectar inflamação convencional e inflamação cardiovascular e fornecer informações para diagnóstico, tratamento e monitoramento de doenças inflamatórias.

Princípio de teste

O ensaio é um imunoensaio em sanduíche de anticorpo duplo para determinação quantitativa da concentração de CRP com base na tecnologia de imunofluorescência. Adicione a amostra ao poço de amostra do cartucho. Por meio da cromatografia, a amostra reage com as partículas fluorescentes de látex revestidas com anticorpo monoclonal CRP Ⅰ na almofada de conjugado. O complexo se espalha ao longo da membrana de nitrocelulose capturada pelo anticorpo monoclonal CRP Ⅱ na linha de teste. Quanto mais CRP a amostra contém, mais complexos a linha de teste acumula. A intensidade do sinal fluorescente do anticorpo reflete a quantidade de CRP capturada. O analisador quantitativo de imunofluorescência produzido por nossa empresa pode detectar a concentração de CRP na amostra.

Pacote

25 testes / caixa

Materiais fornecidos

Diluente de amostra 25 FR-CRP

Um cartucho contém:

Tampão de fosfato (10 mmol / L), Tween-20 (1 ‰), etc. pH = 7,4 ± 0,2.（ Acessórios necessários, mas não fornecidos）

• Analisador quantitativo de imunofluorescência （NRM-FI-1000）
• Incubadora de Tiras de Reagente
• Pipeta
• Controle CRP

Armazenamento e estabilidade

Selado: O kit deve ser armazenado em 10-30 ℃, válido por 18 meses. o o diluente da amostra deve ser armazenado em 10-30 ℃, válido por 18 meses.

Aberto: O cartucho deve ser usado dentro de 1 hora, uma vez que sua bolsa de alumínio é aberto. O diluente de amostra é válido por 1 mês, uma vez aberto.

Avisos e Precauções

Para em vitro uso diagnóstico.

O folheto informativo deve ser seguido com atenção. A confiabilidade dos resultados do teste não pode ser garantida se houver desvios do folheto informativo.

Precauções de segurança

CUIDADO: Este produto requer o manuseio de amostras humanas. Recomenda-se que todos os materiais de origem humana sejam considerados potencialmente infecciosos e sejam manuseados de acordo com o Padrão OSHA sobre Patógenos Transmitidos pelo Sangue. O Nível de Biossegurança 211 ou outras práticas de biossegurança apropriadas devem ser usados ​​para materiais que contenham ou sejam suspeitos de conter agentes infecciosos.

Medidas de proteção apropriadas devem ser tomadas no processo de coleta, processamento, armazenamento, mistura da amostra e teste; assim que a amostra e o reagente entrarem em contato com a pele, lave com água em abundância; se ocorrer irritação ou erupção cutânea, consulte um médico.

Amostras, cartuchos usados ​​e pontas descartáveis ​​podem ser potencialmente infecciosos. Métodos adequados de manuseio e descarte devem ser estabelecidos pelo laboratório de acordo com os regulamentos locais.

Precauções de manuseamento

Não use o kit após a data de validade. A data de produção e a data de validade estão na etiqueta.

Lotes diferentes de reagentes, cartões de calibração e cartuchos não podem ser misturados.

O cartucho é descartável e não pode ser reutilizado.

Por favor, não use kit ou cartucho obviamente danificado.

Não insira o cartucho umedecido por outros líquidos no analisador, para não danificar e poluir o instrumento. Evite altas temperaturas no laboratório.

O cartão de calibração e o analisador quantitativo de imunofluorescência devem ficar longe de ambientes vibráteis e eletromagnéticos quando usados. Uma leve vibração do instrumento é normal. Não retire o cartucho durante o teste.

Para evitar contaminação, use luvas limpas ao operar com kits de reagentes e amostras.

Para uma discussão detalhada sobre as precauções de manuseio durante a operação do sistema, consulte as informações de serviço do NORMAN.

Coleta e preparação de amostras

O sangue total e o plasma são aconselhados a usar tubo anticoagulante EDTA e a amostra é aconselhada a ser testada imediatamente. Caso contrário, armazene a amostra de sangue total em 2-8 ℃ e conclua o teste em 24 horas. O plasma deve ser armazenado em 2-8 ℃; Se o teste atrasar mais de 24 horas, armazene a amostra a -20 ℃ ou embaixo.

Amostras inativadas por calor e hemólise devem ser abandonadas.

As amostras devem atingir a temperatura ambiente (10-30 ℃) antes do teste. A amostra criopreservada só pode ser usada após fusão completa, reaquecimento e mistura. Evite repetir amostras de congelamento e descongelamento.

Procedimento

Preparação

Instalação do analisador quantitativo de imunofluorescência（ NRM-FI-1000） e incubadora de tiras de reagente

Por favor, leia o manual do operador do analisador quantitativo de imunofluorescência (NRM-FI-1000) e da incubadora de tiras de reagente cuidadosamente antes de usar.

Instalação do cartão de calibração

Cada caixa contém um cartão de calibração específico do lote para corrigir o desvio de lote para lote.

Ligue a chave liga / desliga, de acordo com o prompt de autoteste do sistema, aguardando que o instrumento exiba a interface principal.

Pressione “Gerenciamento de Ensaio”.

Insira o cartão de calibração no slot de cartão seguindo a direção da seta e pressione “Ler”. Confirme o número do lote do cartão de calibração com as informações relevantes do reagente e pressione “Ok”.

Pressione “Retornar” para a interface principal.

Cartucho

O cartucho deve atingir a temperatura ambiente antes de ser aberto.

Procedimento de teste

Remova o cartucho (após atingir a temperatura ambiente), retire 10μL de sangue total ou plasma para o diluente de amostra FR-CRP. Após misturar suavemente a amostra, adicione 90 μL de sangue total ou plasma diluído ao poço de amostra e incube por 5 minutos na incubadora de tiras de reagente.

Após a incubação, insira o cartucho no analisador quantitativo de imunofluorescência （NRM-FI-1000） usando as setas do cartucho como guia e clique em Iniciar, então o instrumento fará a varredura do cartucho automaticamente.