O kit 25OH Vitamin D total (imunofluorescência) é principalmente para a medição quantitativa in vitro de 25-hidroxivitamina D2 e ​​D3 (25OH-D2 e 25OH-D3) em soro e plasma.

【Princípio de teste】 Este kit é testado por cromatografia imunológica. A amostra estará sob a ação capilar para avançar ao longo da tira de teste. Se a amostra contiver o antígeno SARS-CoV-2, a proteína do nucleocapsídeo do antígeno será combinada com partículas revestidas de anticorpos monoclonais. O complexo imunológico será capturado com anticorpo monoclonal SARS-CoV-2 fixado na membrana. Se a linha de teste mostrar cor, significa positivo; se a linha de teste não mostrar nenhuma cor, significa negativo. O cartão de teste também contém uma linha de controle de qualidade, quer a linha de detecção seja exibida ou não, ela será colorida. Se contiver o antígeno SARS-CoV-2, a linha de teste será exibida com uma linha colorida. A presença desta linha colorida indica um resultado positivo, enquanto sua ausência indica um resultado negativo. Para servir como controle de procedimento, uma linha colorida sempre aparecerá na região da linha de controle, indicando que o volume adequado de amostra foi adicionado e que ocorreu a absorção da membrana. Se a linha de controle não aparecer, indicando que o resultado do teste não tem sentido, esta amostra deve ser testada novamente. 【Armazenar】 Selado: O kit deve ser armazenado a 4-30℃, válido por 24 meses. Manter seco. Aberto: O cassete de teste deve ser usado dentro de 1 hora após a abertura da bolsa de alumínio. 【Procedimento de teste】 1. Lave e seque a mão. Abra a embalagem e retire a cassete de teste. 2. Coloque o tubo de extração no suporte do tubo da caixa. O frasco do reagente de extração R1 é pressionado verticalmente para baixo para permitir que a solução goteje livremente no tubo extrator sem tocar na borda do tubo. Adicionar 8 gotas de Extract Reagent R1 para o tubo de extracção. 3. Coloque a amostra do swab no tubo de extração, gire o swab por cerca de 15 segundos e pressione a cabeça do swab contra a parede do tubo para liberar o antígeno no swab. Esprema o cotonete sobre a cabeça para remover o cotonete de modo a remover o máximo de líquido possível do cotonete. Descarte os swabs no saco de descarte. 4. Instale o gotejador no tubo de extração, coloque 2 gotas no orifício de amostra do cassete de teste e inicie o cronômetro. 5. Leia os resultados em 20-30 minutos. A leitura dos resultados após 30 minutos pode ser inválida. DE IFU - Novo kit de teste de antígeno de coronavírus (2019-nCoV) (imunocromatografia) - autoteste

【Nome do Produto】 Kit de teste de proteína C reativa (FR-CRP) de gama completa (imunofluorescência) 【Especificações da embalagem】 25 Testes/Caixa 【Armazenamento e estabilidade】 Selado: O kit deve ser armazenado em 4-30 ℃, válido por 24 meses. O diluente da amostra deve ser armazenado a 4-30 ℃, válido por 24 meses. Aberto: O cartucho deve ser utilizado no prazo de 1 hora após a abertura da embalagem de alumínio. O diluente de amostra é válido por 1 mês depois de aberto. 【Procedimento】 Preparação Instalação do analisador quantitativo de imunofluorescência e da incubadora de tiras reagentes Leia atentamente o manual do operador do analisador quantitativo de imunofluorescência e da incubadora de tiras reagentes antes de usar. Instalação do Cartão de Calibração Cada caixa contém um Cartão de Calibração específico do lote para corrigir o desvio de lote para lote. Ligue o interruptor de energia, de acordo com o prompt de autoteste do sistema, esperando que o instrumento exiba a interface principal. pressione “Gerenciamento de ensaio”. Insira o cartão de calibração no slot do cartão seguindo a direção da seta e pressione "Ler". Confirme o número do lote da calibração Cartão com as informações relevantes do reagente e, em seguida, pressione "Ok". Pressione “Retornar” para a interface principal. O cartucho precisa atingir a temperatura ambiente antes de ser aberto. procedimento de teste Remova o cartucho (depois de atingir a temperatura ambiente), aspire 10μL de sangue total ou plasma para diluente de amostra FR-CRP. Depois de misturar suavemente a amostra, adicione 90μL de sangue total diluído ou plasma no poço da amostra e incube-a por 5 minutos na incubadora de tiras reagentes. Após a incubação, insira o cartucho no analisador quantitativo de imunofluorescência usando as setas do cartucho como guia e clique em iniciar, então o instrumento fará a varredura do cartucho automaticamente.

【Nome do Produto】 Kit de teste de triiodotironina (T3) (imunofluorescência) 【Especificações da embalagem】 25 Testes/Caixa 【Uso pretendido】 O kit de teste de triiodotironina (T3) (imunoflurescência) é principalmente para a determinação quantitativa in vitro do conteúdo total de triiodotironina no soro humano. . Sua secreção é regulada por um mecanismo de feedback negativo envolvendo tireóide-hipófise-hipotálamo. Para pessoas saudáveis, a concentração de triiodotironina (T3) no sangue é 1/50 de T4, e 99,7% de triiodotironina (T3) é combinada com globulina de ligação à tiroxina (TBG) e albumina, como existe ligação às proteínas. Comparada com a tetraiodotironina (T4), a triiodotironina (T3) tem ação rápida e seu efeito fisiológico também é várias vezes maior que o de T4[1], [2]. A disfunção da tireoide pode causar secreção excessiva ou insuficiente de T3. Além disso, como a função da tireoide é diretamente afetada pelo hormônio estimulante da tireoide (TSH), a disfunção da glândula pituitária ou do hipotálamo afetará a secreção de triiodotironina (T3). A concentração de T3 é mais propícia à identificação de hipertireoidismo. Sob condições de forte estimulação da tireoide, os níveis de T3 também podem ser uma boa avaliação das reservas de hormônio tireoidiano do corpo [3]. No entanto, quando as alterações de mulheres grávidas, estrogênio e andrógenos afetam o nível de TBG, o nível de triiodotironina (T3) não pode refletir o estado real da tireóide [4], [5] . Atualmente, os métodos de detecção comumente usados ​​em laboratórios incluem imunoensaio ligado a enzima, imunofluorescência, ouro coloidal e quimioluminescência. como a função da tireoide é diretamente afetada pelo hormônio estimulante da tireoide (TSH), a disfunção da glândula pituitária ou do hipotálamo afetará a secreção de triiodotironina (T3). mais propício para a identificação de hipertireoidismo. Sob condições de forte estimulação da tireoide, os níveis de T3 também podem ser uma boa avaliação das reservas de hormônio tireoidiano do corpo [3]. No entanto, quando as alterações de mulheres grávidas, estrogênio e andrógenos afetam o nível de TBG, o nível de triiodotironina (T3) não pode refletir o estado real da tireóide [4], [5] . Atualmente, os métodos de detecção comumente usados ​​em laboratórios incluem imunoensaio ligado a enzima, imunofluorescência, ouro coloidal e quimioluminescência. como a função da tireoide é diretamente afetada pelo hormônio estimulante da tireoide (TSH), a disfunção da glândula pituitária ou do hipotálamo afetará a secreção de triiodotironina (T3). mais propício para a identificação de hipertireoidismo. Sob condições de forte estimulação da tireoide, os níveis de T3 também podem ser uma boa avaliação das reservas de hormônio tireoidiano do corpo [3]. No entanto, quando as alterações de mulheres grávidas, estrogênio e andrógenos afetam o nível de TBG, o nível de triiodotironina (T3) não pode refletir o estado real da tireóide [4], [5] . Atualmente, os métodos de detecção comumente usados ​​em laboratórios incluem imunoensaio ligado a enzima, imunofluorescência, ouro coloidal e quimioluminescência. a disfunção da glândula pituitária ou do hipotálamo afetará a secreção de triiodotironina (T3). As alterações na concentração são mais sensíveis do que T4 em certas doenças da tireoide, e a concentração sanguínea de T3 é mais propícia à identificação de hipertireoidismo. Sob condições de forte estimulação da tireoide, os níveis de T3 também podem ser uma boa avaliação das reservas de hormônio tireoidiano do corpo [3]. No entanto, quando as alterações de mulheres grávidas, estrogênio e andrógenos afetam o nível de TBG, o nível de triiodotironina (T3) não pode refletir o estado real da tireóide [4], [5] . Atualmente, os métodos de detecção comumente usados ​​em laboratórios incluem imunoensaio ligado a enzima, imunofluorescência, ouro coloidal e quimioluminescência. a disfunção da glândula pituitária ou do hipotálamo afetará a secreção de triiodotironina (T3). As alterações na concentração são mais sensíveis do que T4 em certas doenças da tireoide, e a concentração sanguínea de T3 é mais propícia à identificação de hipertireoidismo. Sob condições de forte estimulação da tireoide, os níveis de T3 também podem ser uma boa avaliação das reservas de hormônio tireoidiano do corpo [3]. No entanto, quando as alterações de mulheres grávidas, estrogênio e andrógenos afetam o nível de TBG, o nível de triiodotironina (T3) não pode refletir o estado real da tireóide [4], [5] . Atualmente, os métodos de detecção comumente usados ​​em laboratórios incluem imunoensaio ligado a enzima, imunofluorescência, ouro coloidal e quimioluminescência. as alterações de concentração são mais sensíveis do que T4 em certas doenças da tireoide, e a concentração sanguínea de T3 é mais propícia à identificação de hipertireoidismo. Sob condições de forte estimulação da tireoide, os níveis de T3 também podem ser uma boa avaliação das reservas de hormônio tireoidiano...

【Nome do Produto】 Kit de teste de tiroxina (T4) (imunofluorescência) 【Especificações da embalagem】 25 Testes/Caixa 【Uso pretendido】 Este kit de teste de tiroxina (T4) é usado principalmente para determinação quantitativa in vitro do conteúdo total de tiroxina (TT4) no soro humano. A tiroxina (T4) é um hormônio sintetizado e secretado pela glândula tireoide, que desempenha importante papel no mecanismo de regulação. A tiroxina (T4) é combinada com tireoglobulina e armazenada na cavidade remanescente dos folículos tireoidianos, secretada e liberada sob a regulação do hormônio estimulante da tireoide (TSH), e participa da circulação [1] . Mais de 99% da tiroxina (T4) no soro está na forma de ligação à globulina ligadora de tiroxina (TBG), albumina e outras proteínas. A concentração de proteína de transporte no soro é facilmente afetada por efeitos exógenos e endógenos. Ignorar alterações na concentração de proteína ligada (como gravidez, uso de estrogênio ou síndrome nefrótica, etc.) levará a erros na detecção do metabolismo da tireoide. Resultados [2], [3]. Atualmente, os métodos de detecção comumente usados ​​em laboratórios incluem imunoensaio ligado a enzima, imunofluorescência, ouro coloidal e quimioluminescência. 【Acessórios necessários, mas não fornecidos】 ♢ Analisador quantitativo de imunofluorescência ♢ Incubadora de tiras reagentes 【Armazenamento e estabilidade】 Selado: O kit deve ser armazenado em 4-30 ℃, válido por 24 meses. O diluente da amostra deve ser armazenado a 4-30 ℃, válido por 24 meses. Aberto: O cartucho deve ser utilizado no prazo de 1 hora após a abertura da embalagem de alumínio. O diluente de amostra é válido por 1 mês depois de aberto.

【Nome do Produto】 Kit de teste de progesterona (PROG) (imunofluorescência) 【Especificações da embalagem】 25 Testes/Caixa 【Uso pretendido】 É usado principalmente para determinação quantitativa de progesterona (PROG) em soro humano, plasma e sangue total in vitro. O conteúdo de progesterona é o principal índice para monitorar a ovulação feminina e a função placentária. A progesterona (PROG) é um importante hormônio esteróide com peso molecular de 314,5 Dalton. É produzido principalmente pelo corpo lúteo ovariano e pela placenta durante a gravidez. A principal função da progesterona é garantir a implantação dos óvulos fertilizados uterinos e manter a gravidez. Durante a fase folicular do ciclo fisiológico, o nível de progesterona permaneceu muito baixo, enquanto após atingir a fase lútea, o conteúdo de progesterona aumentou rapidamente. Se a ovulação for anormal, a progesterona diminuirá anormalmente no meio da fase lútea, levando à infertilidade e ao aborto. O aumento anormal de progesterona pode estar relacionado à hiperfunção adrenocortical. Os métodos de detecção comumente usados ​​na clínica e no laboratório incluem quimioluminescência, imunofluorescência e assim por diante. 【Acessórios necessários, mas não fornecidos】 ♢ Analisador quantitativo de imunofluorescência ♢ Incubadora de tiras reagentes 【Armazenamento e estabilidade】 Selado: O kit deve ser armazenado em 4-30 ℃, válido por 24 meses. O diluente da amostra deve ser armazenado a 4-30 ℃, válido por 24 meses. Aberto: O cartucho deve ser utilizado no prazo de 1 hora após a abertura da embalagem de alumínio. O diluente de amostra é válido por 1 mês depois de aberto.

【Nome do Produto】 Kit de teste de beta-gonadotrofina coriônica humana total (β-HCG) (imunofluorescência) 【Especificações da embalagem】 25 Testes/Caixa 【Uso pretendido】 Total Beta-Human Chorionic Gonadotropin (β-HCG) Test Kit (Imunofluorescência) é principalmente para a determinação quantitativa in vitro de β-HCG no soro humano para a detecção precoce da gravidez. A gonadotrofina coriônica humana (HCG) é um hormônio glicoproteico normalmente produzido pela placenta durante a gravidez. As moléculas de hCG estruturalmente intactas consistem em duas subunidades polipeptídicas ligadas não covalentemente, as subunidades das cadeias alfa e beta. A subunidade α é comum ao hormônio luteinizante (LH), hormônio folículo estimulante (FSH) e hormônio estimulante da tireoide (TSH), enquanto a subunidade β é exclusiva do hCG. Resíduos de aminoácidos específicos para a subunidade β do hCG conferem a especificidade imunoquímica. O HCG é sintetizado pelo tecido trofoblástico da placenta durante a gravidez, embora possa ser produzido por outras células em vários estados patológicos. As concentrações séricas de hCG biologicamente ativo (hCG não cortado) aumentam exponencialmente no primeiro trimestre da gravidez, dobrando a cada 48 horas, atingindo um pico por volta das 10 semanas de gestação (semanas desde o último período menstrual). As concentrações diminuem da 10ª à 16ª semana de gestação, atingindo aproximadamente um quinto das concentrações máximas, e permanecem em torno dessa concentração até o termo. O hormônio está presente em amostras de soro e urina da gravidez, juntamente com uma variedade de hCG dissociado ou degradado. Com a disponibilidade de ensaios quantitativos sensíveis para a medição de β-HCG sérico, foi demonstrado que os níveis de β-HCG podem ser úteis na previsão de abortos espontâneos, auxiliando na detecção de gravidez ectópica e gestação múltipla. As concentrações diminuem da 10ª à 16ª semana de gestação, atingindo aproximadamente um quinto das concentrações máximas, e permanecem em torno dessa concentração até o termo. O hormônio está presente em amostras de soro e urina da gravidez, juntamente com uma variedade de hCG dissociado ou degradado. Com a disponibilidade de ensaios quantitativos sensíveis para a medição de β-HCG sérico, foi demonstrado que os níveis de β-HCG podem ser úteis na previsão de abortos espontâneos, auxiliando na detecção de gravidez ectópica e gestação múltipla. As concentrações diminuem da 10ª à 16ª semana de gestação, atingindo aproximadamente um quinto das concentrações máximas, e permanecem em torno dessa concentração até o termo. O hormônio está presente em amostras de soro e urina da gravidez, juntamente com uma variedade de hCG dissociado ou degradado. Com a disponibilidade de ensaios quantitativos sensíveis para a medição de β-HCG sérico, foi demonstrado que os níveis de β-HCG podem ser úteis na previsão de abortos espontâneos, auxiliando na detecção de gravidez ectópica e gestação múltipla. 【Acessórios necessários, mas não fornecidos】 ♢ Analisador quantitativo de imunofluorescência ♢ Incubadora de tiras reagentes ♢ Pipeta 【Armazenamento e estabilidade】 Selado: O kit deve ser armazenado em 4-30 ℃, válido por 24 meses. O diluente da amostra deve ser armazenado a 4-30 ℃, válido por 24 meses. Aberto: O cartucho deve ser utilizado no prazo de 1 hora após a abertura da embalagem de alumínio. O diluente de amostra é válido por 1 mês depois de aberto.